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1-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-isoquinolinylamine | 362688-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-isoquinolinylamine
英文别名
1-(4-methylpiperazinyl)-3-aminoisoquinoline;1-(4-Methyl-1-piperazinyl)-3-isoquinolinamine;1-(4-methylpiperazin-1-yl)isoquinolin-3-amine
1-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-isoquinolinylamine化学式
CAS
362688-26-4
化学式
C14H18N4
mdl
——
分子量
242.324
InChiKey
JUCGKLKPWQLEBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-isoquinolinylamine吡啶苯磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.255 g (57%)的产率得到N-[1-(4-Methyl-1-piperazinyl)-3-isoquinolinyl]benzenesulfonamide, hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    New compounds
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的取代磺胺基化合物,其中P是磺胺基或酰胺基取代的磺酸,这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗状况。
    公开号:
    US20030158202A1
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文献信息

  • Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020165394A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基类化合物治疗raf介导的疾病,以及在该疗法中的药物组合物。
  • Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020065296A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用含氮的杂环基类化合物治疗 p38 介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • INHIBITION OF RAF KINASE USING QUINOLYL, ISOQUINOLYL OR PYRIDYL UREAS
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030207914A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.
    这项发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶类化合物,它们在治疗raf介导的疾病中的应用,以及包含这些类化合物的药物组合物,用于这种疗法。
  • Inhibition Of Raf Kinase Using Quinolyl, Isoquinolyl Or Pyridyl Ureas
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20080194580A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.
    本发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶类化合物,它们的用途是治疗raf介导的疾病,并且包含这些类化合物的制药组合物用于此类治疗。
  • Bicyclic sulfonamide compounds
    申请人:Biovitrum AB
    公开号:US07144883B2
    公开(公告)日:2006-12-05
    The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system
    本发明涉及一般式(I)的取代磺酰胺化合物,其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸,这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、II型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱相关的医疗状况。
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