3-(4-Tert-butylphenyl)-1,2-benzoxazole | 1227180-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1,2-benzoxazole
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 1227180-54-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: QCZMWRSTEMSWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-hydroxybenzimidoyl chloride 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-(4-Tert-butylphenyl)-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并和腈的环加成反应：苯并异恶唑的合成

  摘要：

  已经开发出一种温和而有效的方法，用于通过苯并炔和腈的环加成合成苯并异恶唑。该方法允许获得（杂）芳族和烯基取代的苯并异恶唑。还报道了关于区域选择性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.103

文献信息

• Cycloaddition of benzynes and nitrile oxides: synthesis of benzisoxazoles
  作者：James A. Crossley、Duncan L. Browne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.103

  日期：2010.4

  A mild and efficient process has been developed for the synthesis of benzisoxazoles through the cycloaddition of benzynes and nitrile oxides. This method allows access to both (hetero)aromatic and alkenyl-substituted benzisoxazoles. Preliminary studies concerning regioselectivity are also reported.

  已经开发出一种温和而有效的方法，用于通过苯并炔和腈的环加成合成苯并异恶唑。该方法允许获得（杂）芳族和烯基取代的苯并异恶唑。还报道了关于区域选择性的初步研究。