2-Isobutyl-[1]naphthol | 52096-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Isobutyl-[1]naphthol
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 52096-48-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: MWRODMNVSNSVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isobutyl-[1]naphthol 、 过氧化苯甲酰 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下过氧化苯甲酰对萘酚的区域选择性苯甲酰氧基化脱芳构化

  摘要：

  描述了在空气气氛和无自由基抑制剂和无催化剂条件下在室温下通过过氧化苯甲酰对 α-和 β-萘酚进行直接区域选择性苯甲酰氧基化脱芳构化。该方法为从萘酚构建带有氧代季碳中心的α-酮醇衍生物提供了一种新的有效策略，具有良好的产率。

  DOI：

  10.1039/d1ob01274f
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-羟基萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醇 作用下， 生成 2-Isobutyl-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Ali et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1952, vol. 11 B, p. 286,289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Au(<scp>i</scp>)-catalyzed dearomatization of 1-naphthols with allenamides through Tethered Counterion-Directed Catalysis
  作者：Yunliang Yu、Zhenhao Zhang、Arnaud Voituriez、Nicolas Rabasso、Gilles Frison、Angela Marinetti、Xavier Guinchard

  DOI：10.1039/d1cc04088j

  日期：——

  The Tethered Counterion-Directed Catalysis (TCDC) approach has been applied to the enantioselective Au(I) catalyzed dearomatizations of 1-naphthols with allenamides. Stereocontrol is ensured by the intramolecular ion-pairing between the chiral gold-tethered phosphate and an iminium unit, that provides a rigid, well-defined chiral environment to the key electrophilic intermediate.

  系留反离子导向催化 (TCDC) 方法已应用于对映选择性 Au( I ) 催化的 1-萘酚与烯丙酰胺的脱芳构化。立体控制由手性金系磷酸盐和亚胺单元之间的分子内离子对确保，为关键的亲电子中间体提供刚性、明确的手性环境。
• Kraftübertragungsfluide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0047448B1

  公开（公告）日：1983-09-21
• US4499000A
  申请人：——

  公开号：US4499000A

  公开（公告）日：1985-02-12
• Ali et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1952, vol. 11 B, p. 286,289
  作者：Ali et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective benzoyloxylative dearomatization of naphthols by benzoyl peroxide under catalyst-free conditions
  作者：Hong-Wei Chen、Qin-Hua Song

  DOI：10.1039/d1ob01274f

  日期：——

  A direct regioselective benzoyloxylative dearomatization of both α- and β-naphthols by benzoyl peroxide under an air atmosphere, and radical inhibitor- and catalyst-free conditions at room temperature is described. The methodology provides a new efficient strategy for the construction of α-ketol derivatives bearing an oxo-quaternary carbon center from naphthols with good to excellent yields.

  描述了在空气气氛和无自由基抑制剂和无催化剂条件下在室温下通过过氧化苯甲酰对 α-和 β-萘酚进行直接区域选择性苯甲酰氧基化脱芳构化。该方法为从萘酚构建带有氧代季碳中心的α-酮醇衍生物提供了一种新的有效策略，具有良好的产率。