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1-Trimethylsilylcyclooctene | 52113-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Trimethylsilylcyclooctene
英文别名
1-Trimethylsilyl-1-cycloocten;(Cyclooct-1-en-1-yl)(trimethyl)silane;cycloocten-1-yl(trimethyl)silane
1-Trimethylsilylcyclooctene化学式
CAS
52113-73-2
化学式
C11H22Si
mdl
——
分子量
182.381
InChiKey
WPCVDEADIYWQFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Trimethylsilylcycloocteneammonium hydroxide氧气臭氧 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以82%的产率得到cis-1-trimethylsilylcyclooctane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    环状乙烯基硅烷的顺式羟基化的新颖且方便的臭氧化方法
    摘要:
    摘要 描述了一种在非常温和和实用的条件下使用水中的臭氧以及水性溶剂对乙烯基硅烷进行顺式羟基化的有效方法。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.680570
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷1-bromocyclooctenesodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到1-Trimethylsilylcyclooctene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Trimethylsilylcycloalkenes from 1-Bromocycloalkenes by Wurtz-type Coupling
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-29178
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文献信息

  • Seebach,D.; Neumann,H., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 847 - 853
    作者:Seebach,D.、Neumann,H.
    DOI:——
    日期:——
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