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2-(1-Naphthyl)-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-nitrophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Naphthyl)-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-nitrophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]acetamide
英文别名
2-naphthalen-1-yl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-nitrophenyl)carbamothioylamino]ethyl]acetamide
2-(1-Naphthyl)-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-nitrophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C21H17Cl3N4O3S
mdl
——
分子量
511.8
InChiKey
JFQJYZVBEJNJBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] ATM AND ATR INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'ATM ET D'ATR
    申请人:CGK CO LTD
    公开号:WO2007015632A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] The present invention relates to a urea compound of formula (1) and a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity of ATM and ATR. According to the present invention, the urea compound of formula (1) selectively binds to ATM and ATR, and thus specifically suppresses the function of ATM and ATR as protein kinase. Therefore, the urea compound according to the present invention can be used for controlling cell function and treating diseases, in connection with function abnormality in ATM and ATR
    [FR] La présente invention concerne un composé d'urée de formule (1) et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ayant une activité inhibitrice de l'ATM et de l'ATR. Selon la présente invention, le composé d'urée de formule (1) se lie de manière sélective à l'ATM et l'ATR, et ainsi supprime spécifiquement la fonction de l'ATM et de l'ATR en tant que protéine kinase. Ainsi, le composé d'urée selon la présente invention peut être utilisé afin de contrôler la fonction cellulaire et de traiter des maladies, en rapport avec une anomalie de fonction de l'ATM et de l'ATR.
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