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(S)-2-((R)-2-Hydroxy-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentanenitrile | 135821-47-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-2-((R)-2-Hydroxy-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentanenitrile
英文别名
(2S)-2-[(1R)-2-hydroxy-1-trimethylsilyloxyethyl]pentanenitrile
(S)-2-((R)-2-Hydroxy-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentanenitrile化学式
CAS
135821-47-5
化学式
C10H21NO2Si
mdl
——
分子量
215.368
InChiKey
LCDSSHYBQRYBGM-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷(2S,3S)-(-)-3-丙基环氧乙烷甲醇calcium oxide 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (S)-2-((R)-2-Hydroxy-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentanenitrile 、 (S)-2-Hydroxymethyl-3-trimethylsilanyloxy-hexanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Ring Opening of Epoxides with Cyanotrimethylsilane on Solid Bases: Reaction Features, and Role of Metal Cations of Solid Bases
    摘要:
    利用固态酸和碱进行环氧化物与Me3SiCN开环反应的新尝试已被研究。与均相催化剂相比,固态强碱如氧化钙和氧化镁能更有效地催化环氧化物与Me3SiCN的区域选择性和化学选择性开环反应。在氧化钙和氧化镁存在下,不对称环氧化物与Me3SiCN的反应通过氰离子对次级环氧碳的区域和立体选择性攻击,高产率地生成了3-三甲基硅氧基烷腈。此外,在氧化钙存在下,2,3-环氧-1-醇衍生物被氰离子选择性地转化为相应的C-3开环产物,且未形成异氰化物。研究提出,氧化钙作为一种双功能催化剂,其晶格氧化物阴离子活化Me3SiCN,同时钙离子作为路易斯酸位点促进环氧醇的开环反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1792
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文献信息

  • Regiospecific Ring Opening of Epoxides with Cyanotrimethylsilane on Solid Bases: Reaction Features, and Role of Metal Cations of Solid Bases
    作者:Keisuke Sugita、Akihisa Ohta、Makoto Onaka、Yusuke Izumi
    DOI:10.1246/bcsj.64.1792
    日期:1991.6
    A new attempt of utilizing solid acids and bases for ring opening of epoxides with Me3SiCN was investigated. Solid strong bases such as calcium oxide and magnesium oxide catalyzed the regio- and chemoselective ring opening of epoxides with Me3SiCN much more effectively than homogeneous catalysts. On CaO and MgO, the reactions of unsymmetrical epoxides with Me3SiCN afforded 3-trimethylsiloxyalkanenitriles in high yields through regio- and stereoselective attack of cyanide ion on the less substituted epoxycarbon. Additionally, on CaO, 2,3-epoxy-1-alkanol derivatives were selectively converted to the corresponding C-3 opened products by the attack of cyanide ion. In these cases no isocyanides were formed. It was suggested that CaO acted as a bifunctional catalyst; the lattice oxide anions of CaO activated Me3SiCN, and simultaneously calcium ions promoted the ring opening of epoxyalkanol as Lewis acid sites.
    利用固态酸和碱进行环氧化物与Me3SiCN开环反应的新尝试已被研究。与均相催化剂相比,固态强碱如氧化钙和氧化镁能更有效地催化环氧化物与Me3SiCN的区域选择性和化学选择性开环反应。在氧化钙和氧化镁存在下,不对称环氧化物与Me3SiCN的反应通过氰离子对次级环氧碳的区域和立体选择性攻击,高产率地生成了3-三甲基硅氧基烷腈。此外,在氧化钙存在下,2,3-环氧-1-醇衍生物被氰离子选择性地转化为相应的C-3开环产物,且未形成异氰化物。研究提出,氧化钙作为一种双功能催化剂,其晶格氧化物阴离子活化Me3SiCN,同时钙离子作为路易斯酸位点促进环氧醇的开环反应。
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