2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl-(4-methylpiperidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl-(4-methylpiperidin-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.32
• InChiKey: PQFDJKBQNGJFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2335701A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  Compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein W is a bond, -C(=O)-, - X is -O-, -N(R5)- U is a bond, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, and the methods of inhibiting of Human Immunodeficiency Virus, plasmepins, cathepsin D and protozoal enzymes. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic antagonist.

  式 I 的化合物 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液、 其中 W 是键、-C(=O)-、-C(=O)-、-C(=O)- X为-O-、-N(R5)- U 是键、 和 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如说明书中所定义；以及包含式 I 化合物的药物组合物。 还公开了抑制天冬氨酰蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法，以及抑制人类免疫缺陷病毒、浆蛋白、酪蛋白D和原生动物酶的方法。 还公开了使用式 I 化合物与胆碱酯酶抑制剂或毒蕈碱拮抗剂联合治疗认知或神经退行性疾病的方法。