1-phenyl-4-(2-phenylpropyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(2-phenylpropyl)piperazine
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: QLFDXJUIELKWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-苯基-1-丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到1-phenyl-4-(2-phenylpropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  碱催化的芳族烯烃加氢胺化-制备1-芳基-4-（芳基乙基）哌嗪的有效途径

  摘要：

  提出了一种通过碱催化的加氢胺化反应来有效合成可药用的1-芳基-4-（芳基乙基）哌嗪的方法。从取代的芳基烯烃和各种起始Ñ -arylpiperazines，所需产物12 - 3在催化量的存在下在温和条件下一个步骤获得Ñ丁基锂在产率高达99％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00295-6

文献信息

• Homogeneous and Semi-Heterogeneous Magnetically Retrievable Bis-N-Heterocyclic Carbene Rhodium(I) Based Catalysts for Selective Hydroaminomethylation Reactions
  作者：Bishnu Dutta、Rony Schwarz、Suheir Omar、Suzana Natour、Raed Abu-Reziq

  DOI：10.1002/ejoc.201403526

  日期：2015.3

  reactivity and selectivity compared to catalysts containing bidentate phosphine or monodentate NHC ligands. A triethoxysilyl-functionalized bis-NHC ligand was immobilized on magnetic nanoparticles and then utilized to bind a rhodium catalyst. The resulting catalytic system was successfully employed in hydroaminomethylation reactions. The catalyst exhibited excellent reactivity, high selectivity, and was

  研究了铑的各种双-N-杂环卡宾（双-NHC）配合物的制备及其在乙烯基芳烃氢氨甲基化中的应用。测试了各种反应参数，如溶剂、温度和压力，并将优化的方案应用于各种乙烯基芳烃和胺，以良好的收率和对支化产物的高选择性提供相应的胺。与含有双齿膦或单齿 NHC 配体的催化剂相比，基于双 NHC 的催化剂表现出优异的反应性和选择性。三乙氧基甲硅烷基官能化的双 NHC 配体固定在磁性纳米粒子上，然后用于结合铑催化剂。所得催化体系成功用于加氢氨甲基化反应。
• Base-catalyzed synthesis of 1-aryl-4-(aryl ethyl)piperazines from aromatic olefins and 1-arylpiperazines
  申请人：Aventis Research & Technologies

  公开号：US06313297B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  A process for preparing a 1-aryl-4-(arylethyl)piperazine of the formula (I) by reacting a 1-arylpiperazine of the formula (II) with an aromatic olefin of the formula (III) Ar′CR1═CHR2  (III) in an inert solvent in the presence of at least one basic catalyst, where in the formulae (I) to (III) Ar and Ar′ independently of one another are an aryl radical, selected from the group of the fused and unfused C6-C22-aromatics and the fused or unfused C5-C22-heteroaromatics which have at least one nitrogen, oxygen or sulfur atom in the ring; and R1 and R2 independently of one another are a hydrogen atom, a C1-C8-alkyl radical or an aryl radical Ar.

  一种制备式(I)的1-芳基-4-(芳基乙基)哌嗪的方法，通过在惰性溶剂中，在至少一个碱性催化剂的存在下，将式(II)的1-芳基哌嗪与式(III)的芳香烯烃Ar′CR1═CHR2反应而得，其中在式(I)到(III)中，Ar和Ar′分别是取自融合和未融合的C6-C22芳香族和至少有一个氮、氧或硫原子在环中的融合或未融合的C5-C22杂环芳香族的芳基基团；而R1和R2分别是氢原子，C1-C8烷基基团或芳基基团Ar。
• New Approach to Substrate Activation or How Heterobimetallic Complexes {[(<i>p</i>-<i>t</i>Bu-C₆H₄)₂CH]₃M}K (M = Ca and Yb) Make Intermolecular Olefin Hydroamination and NH₃ Cascade Hydroamination/Hydroaminomethylation Feasible
  作者：Alexander N. Selikhov、Anton V. Cherkasov、Yulia V. Nelyubina、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acscatal.3c03471

  日期：2023.10.6

  unprecedented catalytic activity and 100% regioselectivity in intermolecular olefin hydroamination allowing to involve into the reaction a broad scope of substrates including ethylene (1 atm), internal C═C bonds, and a variety of primary and secondary amines. Complex 1Ca allowed for the cascade NH3 alkylation with styrene and hydroaminoalkylation involving one of styryl fragments to afford N,N-diphenethyl-1

  在这里，我们报道了两种热稳定的无碱异双金属二苯甲基配合物[( p - t BuC 6 H 4 ) 2 CH] 3 M}K (M = Yb(II) 和 Ca(II)) 的合成和结构，其特征在于接触离子对的结构，其中阴离子部分由三个二苯甲基配体 η 3组成，与三个 η 6封装的 M(II) 离子和 K +阳离子配位-配位苯环。该配合物在分子间烯烃加氢胺化中表现出前所未有的催化活性和 100% 区域选择性，允许广泛的底物参与反应，包括乙烯 (1 atm)、内部 C=C 键以及各种伯胺和仲胺。络合物1Ca允许与苯乙烯进行级联NH 3烷基化和涉及苯乙烯基片段之一的氢氨基烷基化，得到N , N-二苯乙基-1,4-二苯基丁-2-胺。
• BASENKATALYSIERTE SYNTHESE VON 1-ARYL-4-(ARYLETHYL)PIPERAZINEN AUS AROMATISCHEN OLEFINEN UND 1-ARYLPIPERAZINEN
  申请人：Aventis Research & Technologies GmbH & Co KG

  公开号：EP1047680A2

  公开（公告）日：2000-11-02
• US6313297B1
  申请人：——

  公开号：US6313297B1

  公开（公告）日：2001-11-06