t(5)-methoxycarbonyl-t(6)-hydroxy-c(6)-methyl-r(4)-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3-hydroxy-1(H)-indazole | 64670-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: t(5)-methoxycarbonyl-t(6)-hydroxy-c(6)-methyl-r(4)-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3-hydroxy-1(H)-indazole
• 英文别名: 2H-Indazole-5-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-, 3,6-dihydroxy-6-methyl-4-phenyl-, methyl ester, (4-alpha,5-beta,6-alpha)-；methyl (4S,5R,6S)-6-hydroxy-6-methyl-3-oxo-4-phenyl-2,4,5,7-tetrahydro-1H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 64670-47-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: VZHOLBOAQIAJJD-RBOXIYTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,2S,3S,4R)-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-2-phenylcyclohexane-1,3-dicarboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到t(5)-methoxycarbonyl-t(6)-hydroxy-c(6)-methyl-r(4)-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3-hydroxy-1(H)-indazole
  参考文献：
  名称：

  一些 N(2)-取代的四氢吲唑的合成、光谱和抗菌研究

  摘要：

  通过环状β酮酯合成了一系列N(2)-苯并噻唑基取代的四氢吲唑。发现最佳反应条件为酸性甲苯，并描述了较高酸度对原位取代肼的影响。合成的化合物已作为单一异构体获得，并通过使用 1D 和 2D NMR 光谱报告进行表征。对合成的化合物以及一系列 N(2)-吡啶基四氢吲唑进行了抗菌筛选。1 体外抗菌筛选研究的结果表明，化合物 13、16 对金黄色葡萄球菌、11 对大肠杆菌、10-12、16 对铜绿假单胞菌和 12 对肺炎克雷伯菌的活性几乎是标准药物的两倍用过的。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.5.1135