5-bromo-2-bromomethylbenzofuran | 84102-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-2-bromomethylbenzofuran
• 英文别名: 5-Brom-2-brommethyl-1-benzofuran；5-Brom-2-brommethyl-benzofuran；5-Bromo-2-(bromomethyl)-benzofuran；5-bromo-2-(bromomethyl)-1-benzofuran
• CAS: 84102-72-7
• 化学式: C₉H₆Br₂O
• 分子量: 289.954
• InChiKey: VYFSHBMOQMKFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-bromomethylbenzofuran 、 磷酸三乙酯 反应 4.0h， 生成 diethyl ((5-bromobenzofuran-2-yl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Aminostyrylbenzofuran derivatives as potent inhibitors for Aβ fibril formation

  摘要：

  The synthesis of a novel series of aminostyrylbenzofuran derivatives 1a-w and their inhibitory activities for A beta fibril formation were described. All the synthesized compounds were evaluated by thioflavin T (ThT) assay and displayed potent inhibitory activities for A beta fibril formation. Among them, compounds 1i and 1q exhibited excellent inhibitory activities (IC(50) = 0.07 and 0.08 mu M, respectively) than those of Curcumin (IC(50) = 0.80 mu M) and IMSB (IC(50) = 8.00 mu M) as reference compounds. Both compounds were selected as promising candidates for further biological evaluation. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.111
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-1-苯并呋喃-2-基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到5-bromo-2-bromomethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  某些1-（苯并呋喃-2-基甲基）咪唑对芳香酶（P450Arom）的抑制作用。

  摘要：

  一系列1-（苯并呋喃-2-基甲基）咪唑1-5的研究先前已被扩展为通过抑制17β-羟化酶：17,20-裂合酶（P450 17）作为前列腺癌的潜在治疗药物，现已扩展到它们对人胎盘微粒体芳香化酶（P450（Arom））的选择性。该化合物的效力比氨基谷氨酰胺高3-7倍，并且对P450 17具有一定的选择性，其比率为（IC50 P450（Arom））/（IC50 P450）17）/17.0（2），10.3（3），34.6 （4）和42.0（5），其中IC50是导致50％抑制的浓度。与外消旋的α-苯基取代的化合物（6、80-1000 x氨基戊二酰亚胺）和某些外消旋的α-甲基（8.5和12.2 x氨基戊乙酰亚胺）和α-乙基（12.1）相比，P450（Arom）的1-5效力较低和32.9 x氨基戊二酰亚胺）类似物已得到合理化。

  DOI：

  10.1211/0022357991772637

文献信息

• TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS
  申请人：University Court of the University of Dundee

  公开号：US20150011512A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

  该发明涉及新型化合物，用于治疗或预防癌症和其他增生性疾病，例如其细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变体。该发明还提供了包含一种或多种此类化合物的药物组合物，用于医疗治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增生性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。该发明还提供了用于识别用于治疗或预防表达CYP1B1及其等位基因变体的细胞的癌症和其他增生性疾病的新型化合物的方法。该发明还提供了一种确定该发明中化合物在治疗癌症方面的功效的方法。
• Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869
  作者：Dann, Otto、Char, Helmut、Griessmeier, Helmut

  DOI：——

  日期：——