8-tert-butyl 2-methyl 3-(methylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate | 1366053-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-tert-butyl 2-methyl 3-(methylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
• 英文别名: 8-Tert-butyl 2-methyl 3-(methylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate；8-O-tert-butyl 2-O-methyl 3-methylsulfonyloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
• CAS: 1366053-48-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₇S
• 分子量: 363.432
• InChiKey: NHABNHYDIYNJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl 2-methyl 3-(methylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate 在 5% Pd(OH)2/C 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 8-tert-butyl 2-methyl 3-(methylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1

文献信息

• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US20130237518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US09242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。本发明还涉及使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• US8999966B2
  申请人：——

  公开号：US8999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9242981B2
  申请人：——

  公开号：US9242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26