5-phenyl-3-piperidino-1,4,2-oxathiazine | 121740-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-phenyl-3-piperidino-1,4,2-oxathiazine
• 英文别名: 6-Phenyl-3-(piperidin-1-yl)-1,4,2-oxathiazine；6-phenyl-3-piperidin-1-yl-1,4,2-oxathiazine
• CAS: 121740-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: IMPXMFDVMSXEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-piperidino-1,4,2-oxathiazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到5-phenyl-3-piperidino-1,4,2-oxathiazine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-氧硫鎓盐与三种扩环试剂在氮原子上的反应

  摘要：

  使用 NaN3 和 I2-aq NH3 系统的 1,3-氧硫鎓盐 (1) 的扩环反应仅通过将氮原子掺入到 C-O 中形成 1,4,2-氧噻嗪 (3)键在 1。另一方面，1 与二烷基氨基（硫代）甲亚磺酰胺，另一种类型的 N-扩展试剂的反应，除了 3 外，还得到二-5-噻唑基硫化物衍生物（4）。 4 的结构得到证实通过 X 射线晶体学分析。据推测，4的形成是通过最初形成的3进行的。此外，1与另一种具有杂环取代基如2-吡啶基和2-苯并噻唑基的N-未取代的次磺酰胺反应，得到2-吡啶基5-噻唑基硫化物和2-苯并噻唑基 5-噻唑基硫化物衍生物，分别与 3 一起。 恶噻嗪 3 的稳定性和反应性，

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.668
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-2-piperidino-1,3-oxathiolium perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到5-phenyl-3-piperidino-1,4,2-oxathiazine
  参考文献：
  名称：

  1,3-氧硫鎓盐与三种扩环试剂在氮原子上的反应

  摘要：

  使用 NaN3 和 I2-aq NH3 系统的 1,3-氧硫鎓盐 (1) 的扩环反应仅通过将氮原子掺入到 C-O 中形成 1,4,2-氧噻嗪 (3)键在 1。另一方面，1 与二烷基氨基（硫代）甲亚磺酰胺，另一种类型的 N-扩展试剂的反应，除了 3 外，还得到二-5-噻唑基硫化物衍生物（4）。 4 的结构得到证实通过 X 射线晶体学分析。据推测，4的形成是通过最初形成的3进行的。此外，1与另一种具有杂环取代基如2-吡啶基和2-苯并噻唑基的N-未取代的次磺酰胺反应，得到2-吡啶基5-噻唑基硫化物和2-苯并噻唑基 5-噻唑基硫化物衍生物，分别与 3 一起。 恶噻嗪 3 的稳定性和反应性，

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.668

文献信息

• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 89-90
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 1,3-Oxathiolium Salts with Three Types of Ring Expansion Reagents on a Nitrogen Atom
  作者：Katsumi Yonemoto、Kazumasa Honda、Isao Shibuya、Yoichi Taguchi、Tohru Tsuchiya、Masahiko Yasumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.668

  日期：1992.3

  The ring expansion reactions of 1,3-oxathiolium salts (1) using NaN3 and an I2–aq NH3 system resulted exclusively in the formation of 1,4,2-oxathiazines (3) by incorporation of a nitrogen atom into the C–O bond in 1. On the other hand, the reaction of 1 with dialkylamino(thioxo)methanesulfenamides, another type of N-expansion reagent, gave di-5-thiazolyl sulfide derivatives (4) in addition to 3. The

  使用 NaN3 和 I2-aq NH3 系统的 1,3-氧硫鎓盐 (1) 的扩环反应仅通过将氮原子掺入到 C-O 中形成 1,4,2-氧噻嗪 (3)键在 1。另一方面，1 与二烷基氨基（硫代）甲亚磺酰胺，另一种类型的 N-扩展试剂的反应，除了 3 外，还得到二-5-噻唑基硫化物衍生物（4）。 4 的结构得到证实通过 X 射线晶体学分析。据推测，4的形成是通过最初形成的3进行的。此外，1与另一种具有杂环取代基如2-吡啶基和2-苯并噻唑基的N-未取代的次磺酰胺反应，得到2-吡啶基5-噻唑基硫化物和2-苯并噻唑基 5-噻唑基硫化物衍生物，分别与 3 一起。 恶噻嗪 3 的稳定性和反应性，