6-氟-1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)吲唑 | 332011-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-氟-1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)吲唑
• 英文名称: 4-[6-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazol-3-yl]-1-methylpiperazine
• 英文别名: 6-Fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-indazole；6-fluoro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)indazole
• CAS: 332011-97-9
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₂S
• 分子量: 388.466
• InChiKey: CGKDSXPVUWRUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸 在 三乙烯二胺 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-氟-1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(4-甲基哌嗪-1-基)吲唑
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 3-(1-Piperazinyl)-1H-indazoles

  摘要：

  Pre-clinical evaluation of a potential antipsychotic agent required a convenient synthesis of 3-(1-piperazinyl)-1H-indazole derivatives. Improvements of the original preparation provided a five-step sequence to an unsubstituted piperazine intermediate, with a 67% overall yield. All intermediates were isolated by filtration.

  DOI：

  10.1021/op0002242

文献信息

• Facile Preparation of 3-(1-Piperazinyl)-1H-indazoles
  作者：Vincent Leroy、George E. Lee、Jiang Lin、Sandra H. Herman、Thomas B. Lee

  DOI：10.1021/op0002242

  日期：2001.3.1

  Pre-clinical evaluation of a potential antipsychotic agent required a convenient synthesis of 3-(1-piperazinyl)-1H-indazole derivatives. Improvements of the original preparation provided a five-step sequence to an unsubstituted piperazine intermediate, with a 67% overall yield. All intermediates were isolated by filtration.