4-phenyl-9H-xanthene | 38802-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-phenyl-9H-xanthene
• 英文别名: 9-Phenylxanthen；4-Phenyl-xanthin；4-phenyl-xanthene
• CAS: 38802-00-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: RJJWZPPHEWYSPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-9H-xanthene 、 乙腈 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58 %的产率得到N-(4-phenyl-9H-xanthen-9-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tuning Benzylic C−H Functionalization of (Thio)xanthenes with Electrochemistry

  摘要：

  在此，我们报告了在没有任何催化剂或外部化学氧化剂的情况下，(硫)氧杂蒽与末端炔烃和腈的可调电化学苄基 C-H 功能化。通过改变电化学条件，可以很好地控制苄基 C-H 功能化，通过 C-C 和 C-N 键的形成获得特定的偶联产物。

  DOI：

  10.3390/molecules28166139
• 作为产物：
  描述：

  2-(biphenyl-2-yloxy)benzaldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46.5 %的产率得到4-phenyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  黄原酚类化合物的形成与歧化反应及其在合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种简便且通用的策略，该方法采用TiCl 4介导的环化反应，然后进行Cannizzaro反应，以合成各种x吨衍生物。反应进行得很顺利，既提供了x吨//吨或它们的硫衍生物，并且可以耐受多种电子多样性的底物。使用这种方法，可从市售原料中分三步以59％的总产率合成pranoprofen。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02694

文献信息

• Electrochemical oxidation-induced benzylic C(sp³)–H functionalization towards the atom-economic synthesis of oxazole heterocycles
  作者：Na Yang、Anni Li、Hui Gao、Li-Mei Liao、Yu-Ping Yang、Pei-Long Wang、Hongji Li

  DOI：10.1039/d2gc04782a

  日期：——

  (thio)xanthenes, nitriles, and water has been established in the absence of any catalyst or external oxidant. This electrochemical reaction features high atom economy and mild conditions, affording oxazole derivatives in moderate to good yields.

  在没有任何催化剂或外部氧化剂的情况下，已经建立了末端炔烃、（硫代）呫吨、腈和水的独特电化学四组分反应。这种电化学反应具有高原子经济性和温和条件的特点，能够以中等至良好的收率提供恶唑衍生物。
• Electrochemical Site-Selective Alkylation of Azobenzenes with (Thio)Xanthenes
  作者：Qiang Zhong、Hui Gao、Pei-Long Wang、Chao Zhou、Tao Miao、Hongji Li

  DOI：10.3390/molecules27154967

  日期：——

  Herein, we first report an electrochemical methodology for the site-selective alkylation of azobenzenes with (thio)xanthenes in the absence of any transition metal catalyst or external oxidant. A variety of groups are compatible with this electrochemical alkylation, which furnishes the products in moderate to good yields.

  在此，我们首次报道了一种在没有任何过渡金属催化剂或外部氧化剂的情况下用（硫）呫吨对偶氮苯进行位点选择性烷基化的电化学方法。该电化学烷基化反应可与多种基团相容，并能以中等至良好的收率获得产物。
• [EN] PYRIMIDINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997006178A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) Pyrimidine nucleoside derivatives of formula (I), wherein R1 to R8 each individually represent hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, lower cycloalkyl or aryl; or R1 and R2 together or R2 and R3 together or R3 and R4 together represent a fused benzene ring; R9 represents hydrogen or lower alkyl; R10 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl, lower cycloalkyl-lower alkyl, acyl, 2-pyrrolidinylcarbonyl or a group of the formula -C(O)-CH(R12)-NH2; R11 represents halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl or lower cycloalkyl; R12 represents hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl, lower alkylthio-lower alkyl, amino-lower alkyl or (4-imidazolyl)-lower alkyl; W represents CH2, C(O) or C(S); X represents CH2 or O; Y represents hydrogen, fluorine or hydroxy; Z represents C(R13)(R14), O, S, SO, SO2, Si(R15)(R16) or N(R17); R13 and R14 each represent hydrogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl or R13 and R14 together represent lower alkylene; R15 and R16 each represent lower alkyl; and R17 represents lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds of formula (I) which are basic inhibit viral thymidine kinase and are useful as antiviral agents.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de nucléosides de pyrimidine de formule (I), dans laquelle R1 à R8 représentent chacun individuellement hydrogène, halogène, cyano, alkyle inférieur, halo-alkyle inférieur, alkoxy inférieur, cycloalkyle inférieur ou aryle; ou R1 et R2 ensemble ou R2 et R3 ensemble ou R3 et R4 ensemble représentent un cycle condensé de benzène; R9 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R10 représente hydrogène, alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkynyle inférieur, aryle-alkyle inférieur, cycloalkyle inférieur-alkyle inférieur, acyle, 2-pyrrolidinylcarbonyle ou un groupe ayant pour formule -C(O)-CH(R12)-NH2; R11 représente halogène, alkyle inférieur, halo-alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R12 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle-alkyle inférieur, alkylthio inférieur-alkyle inférieur, amino-alkyle inférieur ou (4-imidazolyl)-alkyle inférieur; W représente CH2, C(O) ou C(S); X représente CH2 ou O; Y représente hydrogène, fluor ou hydroxy; Z représente C(R13)(R14), O, S, SO, SO2, Si(R15)(R16) ou N(R17); R13 et R14 représentent chacun hydrogène, alkyle inférieur, halo-alkyle inférieur, aryle ou aryle-alkyle inférieur ou R13 et R14 représentent ensemble alkylène inférieur; R15 et R16 représentent chacun alkyle inférieur; et R17 représente alkyle inférieur. Ces composés de formule (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont basiques, inhibent la thymidine kinase virale et sont utiles en tant qu'agents antiviraux.
• Formation and Disproportionation of Xanthenols to Xanthenes and Xanthones and Their Use in Synthesis
  作者：Zeyu Shi、Si Chen、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02694

  日期：2021.2.19

  A facile and versatile strategy employing TiCl4-mediated cyclization followed by a Cannizzaro reaction has been developed for the synthesis of various xanthene derivatives. The reaction proceeded smoothly to afford both xanthenes/xanthones or their sulfur derivatives and tolerated a wide range of electronically diverse substrates. Using this methodology, pranoprofen was synthesized in three steps in

  已经开发了一种简便且通用的策略，该方法采用TiCl 4介导的环化反应，然后进行Cannizzaro反应，以合成各种x吨衍生物。反应进行得很顺利，既提供了x吨//吨或它们的硫衍生物，并且可以耐受多种电子多样性的底物。使用这种方法，可从市售原料中分三步以59％的总产率合成pranoprofen。
• Tuning Benzylic C−H Functionalization of (Thio)xanthenes with Electrochemistry
  作者：Changji Wang、Na Yang、Chao Li、Jian He、Hongji Li

  DOI：10.3390/molecules28166139

  日期：——

  Here, we report a tunable electrochemical benzylic C−H functionalization of (thio)xanthenes with terminal alkynes and nitriles in the absence of any catalyst or external chemical oxidant. The benzylic C−H functionalization can be well controlled by varying the electrochemical conditions, affording the specific coupling products via C−C and C−N bond formation.

  在此，我们报告了在没有任何催化剂或外部化学氧化剂的情况下，(硫)氧杂蒽与末端炔烃和腈的可调电化学苄基 C-H 功能化。通过改变电化学条件，可以很好地控制苄基 C-H 功能化，通过 C-C 和 C-N 键的形成获得特定的偶联产物。