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| 1415212-94-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1415212-94-0
化学式
C19H19N5O
mdl
——
分子量
333.393
InChiKey
YXMWCECLAVUFTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    73.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸溶剂黄146 作用下, 以70%的产率得到9-benzyl-5,7,8,9-tetrahydropyrido[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-f]indazol-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    值得注意的机制优先在 4-哌啶酮酮肟的贝克曼重排中,通过有机催化剂从 TCT 和 DMF 衍生到吡唑并吲哚核的贝克曼重排中的排他性形成
    摘要:
    摘要 使用一种非常温和的实验方案,用衍生自 2,4,6-三氯 [1,3,5] 三嗪 (TCT) 和二甲基甲酰胺 (DMF) 的有机催化剂对吡唑并环化氧代咔唑 5a 和氧氮杂咔唑 5b 的酮肟进行贝克曼重排已探索分别以良好的产率和纯度提供相应的 azepine 6a 和 1,4-diazepine 6b 的区域选择性形成。已经讨论了仅形成一种区域异构体的机械优先级。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.589558
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基哌啶酮盐酸sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    值得注意的机制优先在 4-哌啶酮酮肟的贝克曼重排中,通过有机催化剂从 TCT 和 DMF 衍生到吡唑并吲哚核的贝克曼重排中的排他性形成
    摘要:
    摘要 使用一种非常温和的实验方案,用衍生自 2,4,6-三氯 [1,3,5] 三嗪 (TCT) 和二甲基甲酰胺 (DMF) 的有机催化剂对吡唑并环化氧代咔唑 5a 和氧氮杂咔唑 5b 的酮肟进行贝克曼重排已探索分别以良好的产率和纯度提供相应的 azepine 6a 和 1,4-diazepine 6b 的区域选择性形成。已经讨论了仅形成一种区域异构体的机械优先级。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.589558
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文献信息

  • Noteworthy Mechanistic Precedence in the Exclusive Formation of One Regioisomer in the Beckmann Rearrangement of Ketoximes of 4-Piperidones Annulated to Pyrazolo-indole Nucleus by Organocatalyst Derived from TCT and DMF
    作者:Ruchi Tyagi、Navjeet Kaur、Bhawani Singh、D. Kishore
    DOI:10.1080/00397911.2011.589558
    日期:2013.1.1
    Abstract Application of a very mild protocol to the Beckmann rearrangement of ketoximes of pyrazolo annulated oxocarbazole 5a and oxoazacarbazole 5b with the organocatalyst derived from 2,4,6-trichloro[1,3,5]triazine (TCT) and dimethylformamide (DMF) has been explored to provide a regioselective formation of the corresponding azepine 6a and 1,4-diazepine 6b respectively in good yield and purity. The
    摘要 使用一种非常温和的实验方案,用衍生自 2,4,6-三氯 [1,3,5] 三嗪 (TCT) 和二甲基甲酰胺 (DMF) 的有机催化剂对吡唑并环化氧代咔唑 5a 和氧氮杂咔唑 5b 的酮肟进行贝克曼重排已探索分别以良好的产率和纯度提供相应的 azepine 6a 和 1,4-diazepine 6b 的区域选择性形成。已经讨论了仅形成一种区域异构体的机械优先级。图形概要
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