[2-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-butoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester | 889885-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [2-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-butoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
• 英文别名: 9-[1-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]butan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine
• CAS: 889885-91-0
• 化学式: C₃₆H₄₄N₅O₅P
• 分子量: 657.75
• InChiKey: VACFDQSQVBLIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-butoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-[2-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-butoxymethyl]-phosphinoyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-2-(膦甲氧基)乙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  从 9-[(1-羟甲基)(3-单甲氧基三苯甲基氧基)丙基]-N6-单甲氧基三苯甲基腺嘌呤制备了各种 C-1'-取代的无环 N9 腺嘌呤核苷。羟甲基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，3-单甲氧基三苯甲基氧基被转化为羟基、甲氧基、叠氮基和氨基。还制备了其他取代基，例如乙基和α-羟乙基。所得的膦酰甲氧基衍生物被转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265315
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-9-[1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]propyladenine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 [2-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-butoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-2-(膦甲氧基)乙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  从 9-[(1-羟甲基)(3-单甲氧基三苯甲基氧基)丙基]-N6-单甲氧基三苯甲基腺嘌呤制备了各种 C-1'-取代的无环 N9 腺嘌呤核苷。羟甲基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，3-单甲氧基三苯甲基氧基被转化为羟基、甲氧基、叠氮基和氨基。还制备了其他取代基，例如乙基和α-羟乙基。所得的膦酰甲氧基衍生物被转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265315

文献信息

• US7388002B2
  申请人：——

  公开号：US7388002B2

  公开（公告）日：2008-06-17