2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-butyric acid ethyl ester | 143837-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-3-methylbutanoate；ethyl 2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-3-methylbutanoate
• CAS: 143837-09-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: OHRGMRJOMNAZKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-butyric acid ethyl ester 以89%的产率得到2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative conversion of β,γ-unsaturated acids into butenolides: synthesis of heritonin and heritol

  摘要：

  文中介绍了一种将 δ²，δ³-不饱和酯转化为丁烯内酯的新策略，包括在室温下使用硝酸铈铵进行氧化环化。

  DOI：

  10.1039/c39940001101
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸乙酯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 锌 作用下， 以89%的产率得到2-(3,4-Dihydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative conversion of β,γ-unsaturated acids into butenolides: synthesis of heritonin and heritol

  摘要：

  文中介绍了一种将 δ²，δ³-不饱和酯转化为丁烯内酯的新策略，包括在室温下使用硝酸铈铵进行氧化环化。

  DOI：

  10.1039/c39940001101

文献信息

• An efficient entry into butenolides: Synthesis of (±) mintlactone
  作者：Subhash P. Chavan、P.K. Zubaidha、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61325-4

  日期：1992.8

  Osmylation of beta,gamma-unsaturated esters and acid catalysed cyclisation of the resultant diols generate butenolides in high yields.
• Novel oxidative conversion of β,γ-unsaturated acids into butenolides: synthesis of heritonin and heritol
  作者：Subhash P. Chavan、P. K. Zubaidha、Chitra A. Govande、Y. Tripura Subba Rao

  DOI：10.1039/c39940001101

  日期：——

  A novel strategy of converting β,γ-unsaturated esters to butenolides involving oxidative cyclisation with ceric ammonium nitrate at room temperature is described.

  文中介绍了一种将 δ²，δ³-不饱和酯转化为丁烯内酯的新策略，包括在室温下使用硝酸铈铵进行氧化环化。