6-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-phenylsulfanyl-1H-2-benzofuran-5-yl)-5,7-dimethoxy-3-phenylsulfanyl-3H-2-benzofuran-1-one | 245343-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-phenylsulfanyl-1H-2-benzofuran-5-yl)-5,7-dimethoxy-3-phenylsulfanyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 245343-06-0
• 化学式: C₃₂H₂₆O₈S₂
• 分子量: 602.686
• InChiKey: DSPDXVUWIXMGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-phenylsulfanyl-1H-2-benzofuran-5-yl)-5,7-dimethoxy-3-phenylsulfanyl-3H-2-benzofuran-1-one 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-(benzenesulfonyl)-6-[1-(benzenesulfonyl)-4,6-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl]-5,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Biphyscion

  摘要：

  A regiospecific total synthesis of (+/-) biphyscion (1) is described. A novel aspect of the plan was construction of the bianthraquinone ring system from a biphenyl intermediate through the use of a one-pot, double isobenzofuranone condensation.

  DOI：

  10.1021/ol990758r
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基甲酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-phenylsulfanyl-1H-2-benzofuran-5-yl)-5,7-dimethoxy-3-phenylsulfanyl-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Biphyscion

  摘要：

  A regiospecific total synthesis of (+/-) biphyscion (1) is described. A novel aspect of the plan was construction of the bianthraquinone ring system from a biphenyl intermediate through the use of a one-pot, double isobenzofuranone condensation.

  DOI：

  10.1021/ol990758r

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Biphyscion
  作者：Frank M. Hauser、Polivina Jolicia F. Gauuan

  DOI：10.1021/ol990758r

  日期：1999.8.1

  A regiospecific total synthesis of (+/-) biphyscion (1) is described. A novel aspect of the plan was construction of the bianthraquinone ring system from a biphenyl intermediate through the use of a one-pot, double isobenzofuranone condensation.