meso-1,2-Bis(2,3-difluorophenyl)ethylenediamine | 133214-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-1,2-Bis(2,3-difluorophenyl)ethylenediamine
• 英文别名: D/L-1,2-Bis(2,3-difluorophenyl)ethylenediamine；[1,2-Bis(difluorophenyl)ethylenediamine]；1,2-bis(2,3-difluorophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 133214-37-6；133214-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄N₂
• 分子量: 284.256
• InChiKey: PHAAZCFPLMLJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟苯甲醛 、 meso-1,2-Bis(2,3-difluorophenyl)ethylenediamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1,2-Bis-(2,3-difluoro-phenyl)-N,N'-bis-[1-(2,3-difluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  肿瘤抑制 [1,2-双 (二氟苯基) 乙二胺] 二氯铂 (II) 复合物，I：合成

  摘要：

  非对映体1,2-双(2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-二氟苯基)乙二胺(meso, D/L 8)的合成—13) 由内消旋 1,2-双（2-羟基苯基）乙二胺和各自的二氟苯甲醛通过二氮杂-Cope-重排并将它们转化为 [1,2-双 (2,3-, 2,4-, 2 , 5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-二氟苯基)乙二胺]二卤铂 (II) 配合物（meso D / L 8-13 PtCl2；meso D / L 9- 和 11 - PtI2）与 K2PtHal4 (Hal = Cl, I) 进行了描述。来自二碘铂 (II) 配合物 (meso D / L 9 - 和 11 - Ptl2) 更好的水溶性 diaqua [1,2- 双 (2,4- 和 2,6- 二氟苯基) 乙二胺] 铂 (II) 硫酸盐 ( meso, D / L 9- 和 11- PtSO4) 是通过与

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240211
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis-(2,3-difluoro-phenyl)-N,N'-bis-[1-(2,3-difluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-ethane-1,2-diamine 在 硫酸 作用下， 生成 meso-1,2-Bis(2,3-difluorophenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  肿瘤抑制 [1,2-双 (二氟苯基) 乙二胺] 二氯铂 (II) 复合物，I：合成

  摘要：

  非对映体1,2-双(2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-二氟苯基)乙二胺(meso, D/L 8)的合成—13) 由内消旋 1,2-双（2-羟基苯基）乙二胺和各自的二氟苯甲醛通过二氮杂-Cope-重排并将它们转化为 [1,2-双 (2,3-, 2,4-, 2 , 5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-二氟苯基)乙二胺]二卤铂 (II) 配合物（meso D / L 8-13 PtCl2；meso D / L 9- 和 11 - PtI2）与 K2PtHal4 (Hal = Cl, I) 进行了描述。来自二碘铂 (II) 配合物 (meso D / L 9 - 和 11 - Ptl2) 更好的水溶性 diaqua [1,2- 双 (2,4- 和 2,6- 二氟苯基) 乙二胺] 铂 (II) 硫酸盐 ( meso, D / L 9- 和 11- PtSO4) 是通过与

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240211

文献信息

• Tumor Inhibiting [1,2-Bis(difluorophenyl)ethylenediamine]-dichloroplatinum(II) Complexes, I: Synthesis
  作者：Richard Müller、Edith Schickaneder、Margaretha Jennerwein、Herta Reile、Thilo Spruß、Jürgen Engel、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/ardp.19913240211

  日期：——

  The synthesis of the diastereomeric 1,2‐bis(2,3‐, 2,4‐, 2,5‐, 2,6‐, 3,4‐, 3,5‐difluorophenyl)ethylenediamines (meso, D/L 8—13) from meso 1,2‐bis(2‐hydroxyphenyl)ethylenediamine and the respective difluorobenzaldehyde by a diaza‐Cope‐rearrangement and their conversion into the [1,2‐bis(2,3‐, 2,4‐, 2,5‐, 2,6‐, 3,4‐, 3,5‐difluorophenyl)ethylenediamine]dihaloplatinum(II)‐complexes (meso D/L 8—13 PtCl2;

  非对映体1,2-双(2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-二氟苯基)乙二胺(meso, D/L 8)的合成—13) 由内消旋 1,2-双（2-羟基苯基）乙二胺和各自的二氟苯甲醛通过二氮杂-Cope-重排并将它们转化为 [1,2-双 (2,3-, 2,4-, 2 , 5-, 2,6-, 3,4-, 3,5-二氟苯基)乙二胺]二卤铂 (II) 配合物（meso D / L 8-13 PtCl2；meso D / L 9- 和 11 - PtI2）与 K2PtHal4 (Hal = Cl, I) 进行了描述。来自二碘铂 (II) 配合物 (meso D / L 9 - 和 11 - Ptl2) 更好的水溶性 diaqua [1,2- 双 (2,4- 和 2,6- 二氟苯基) 乙二胺] 铂 (II) 硫酸盐 ( meso, D / L 9- 和 11- PtSO4) 是通过与