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9-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one | 1116151-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
英文别名
9-(4-tert-butylphenyl)sulfanyl-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
9-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one化学式
CAS
1116151-10-0
化学式
C31H29NO3S
mdl
——
分子量
495.642
InChiKey
JQDRLUOTRYJIEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-hydroxy-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one 、 4-叔丁基苯硫酚三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到9-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-3-phenylmethoxy-14-oxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,13(16)-pentaen-8-one
    参考文献:
    名称:
    异恶唑辅助的α-酮醇中羟基的直接取代:在多环系统中引入角取代基。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200801577
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文献信息

  • Isoxazole-Assisted Direct Substitution of the Hydroxy Group in α-Ketols: Introduction of Angular Substituents in a Polycyclic System
    作者:Hiroshi Takikawa、Katsuyoshi Hikita、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1002/anie.200801577
    日期:2008.12.8
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