methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-triphenylmethyl-α-L-arabinofuranoside | 16896-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-triphenylmethyl-α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: Methyl-2,3-di-O-benzyl-5-O-trityl-β-L-arabinofuranosid；(2R,3R,4S,5S)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(trityloxymethyl)oxolane
• CAS: 16896-01-8
• 化学式: C₃₉H₃₈O₅
• 分子量: 586.728
• InChiKey: VVRDUAXQWUNWPH-CDBYGCFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-triphenylmethyl-α-L-arabinofuranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 5-O-(2,3-anhydro-β-L-lyxofuranosyl)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  糖苷键合成中的 2,3-脱水糖。含有α-和β-阿拉伯呋喃糖基键的寡糖的高度立体选择性合成

  摘要：

  由碳水化合物介导的生物学重要事件的不断发现引起了人们对寡糖合成和糖苷键形成新方法开发的极大兴趣。在本文中，我们报告了 2,3-脱水呋喃糖硫糖苷 (1, 5) 和糖基亚砜 (2, 6)，其中羟基 C-2 和 C-3 被“保护”为环氧化物，糖基化醇与极高的立体声控制度。与这种全新类型的糖基化剂反应的主要或唯一产物是其中新形成的糖苷键与环氧化物部分顺式。我们进一步证明，随后环氧化物部分的亲核打开在碱性条件下进行，以高产率和良好至极好的区域选择性得到产物。主要的开环产物具有阿拉伯立体化学，因此该方法构成了合成阿拉伯呋喃糖苷的新方法。在环...

  DOI：

  10.1021/ja029302m
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-triphenylmethyl-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  糖苷键合成中的 2,3-脱水糖。含有α-和β-阿拉伯呋喃糖基键的寡糖的高度立体选择性合成

  摘要：

  由碳水化合物介导的生物学重要事件的不断发现引起了人们对寡糖合成和糖苷键形成新方法开发的极大兴趣。在本文中，我们报告了 2,3-脱水呋喃糖硫糖苷 (1, 5) 和糖基亚砜 (2, 6)，其中羟基 C-2 和 C-3 被“保护”为环氧化物，糖基化醇与极高的立体声控制度。与这种全新类型的糖基化剂反应的主要或唯一产物是其中新形成的糖苷键与环氧化物部分顺式。我们进一步证明，随后环氧化物部分的亲核打开在碱性条件下进行，以高产率和良好至极好的区域选择性得到产物。主要的开环产物具有阿拉伯立体化学，因此该方法构成了合成阿拉伯呋喃糖苷的新方法。在环...

  DOI：

  10.1021/ja029302m

文献信息

• Stereoselective synthesis of a novel Galf-disaccharide mimic: β-d-galactofuranosyl-(1-5)-β-d-galactofuranosyl motif of mycobacterial cell walls
  作者：Chunyan Liu、Hong Kang、Richard H. Wightman、Shende Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.018

  日期：2013.3

  A Galf-disaccharide mimic, an analogue of the acceptor substrates of mycobacterial Galf-transferases, was obtained by nucleophilic addition of a L-arabinofurano-alkyne to iminogalactitol-derived nitrone. Remarkably, the nucleophilic addition could be performed highly efficiently and stereoselectively in the presence of diethylzinc in toluene using protected nitrone and alkynyl sugar as reaction partners and thus opens a concise approach to a diversity of disaccharide mimics. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图