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6-氧代2,3-二苯基-4-吗啉羧酸叔丁酯 | 112741-50-1

中文名称
6-氧代2,3-二苯基-4-吗啉羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 6-oxo-2,3-diphenyl-4-morpholinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 6-oxo-2,3-diphenylmorpholine-4-carboxylate
6-氧代2,3-二苯基-4-吗啉羧酸叔丁酯化学式
CAS
112741-50-1;302911-78-0
化学式
C21H23NO4
mdl
——
分子量
353.4
InChiKey
MRUKRSQUUNYOFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191-193 °C(lit.)
  • 沸点:
    509.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:b70927def7be724f7df08cd378f4d2fc
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020255038A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.
    本发明描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法,特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗组合或组成物和方法。
  • TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160289229A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.
    本公开涉及调节类似受体调节剂化合物,例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物,其中调节类似受体(例如TLR-8),以及制备和使用它们的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MARS INC
    公开号:WO2013059437A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The inventive compounds are small molecule therapeutics that are potent inhibitors of Arginase I and II activity. The invention also provides pharmaceutical compositions of the inventive compounds and methods for using the inventive compounds for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.
    这些创新化合物是小分子治疗药物,是对精氨酸酶I和II活性的强效抑制剂。该发明还提供了这些创新化合物的药物组合物,并提供了使用这些创新化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或症状的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MARS INC
    公开号:WO2011133653A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity : Formule (I), (II) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.
    根据式I和式II,化合物是Arginase I和II活性的强效抑制剂:式(I),(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、D、M、X和Y的定义如规范所述。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
  • INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:Van Zandt Michael
    公开号:US20120083469A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.
    根据公式I和公式II的化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,D,M,X和Y的定义如规范中所述。该发明还提供了这些化合物的制药组合物和使用它们治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
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