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6-氧代哌啶-3-羧酸甲酯 | 958991-06-5

中文名称
6-氧代哌啶-3-羧酸甲酯
中文别名
6-酮哌啶-3-羧酸甲酯
英文名称
Methyl 6-oxopiperidine-3-carboxylate
英文别名
——
6-氧代哌啶-3-羧酸甲酯化学式
CAS
958991-06-5
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.17
InChiKey
YORUFIOEZHJAEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:LIFESCI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015103317A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.
    该发明提供了Formula I和Formula II的化合物:A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II),其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值,以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。
  • [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015188369A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
    提供的是化学式I的化合物,它们是PI3K-δ抑制剂,因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病,如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
  • METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Heffernan Michele L. R.
    公开号:US20140179682A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.
    本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
  • STEROID DERIVATIVE FXR AGONIST
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3409684A1
    公开(公告)日:2018-12-05
    The present invention relates to a compound represented by formula (I), a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to applications thereof in the preparation of drugs for treating FXR related diseases.
    本发明涉及由式(I)代表的化合物、其同系物或其药学上可接受的盐,并涉及其在制备治疗 FXR 相关疾病的药物中的应用。
  • Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10100064B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供的式 (I) 化合物是 PI3K-delta 抑制剂,因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病,如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
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