1-(3-cydopropyl-propionyl)-4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 1255649-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-cydopropyl-propionyl)-4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(3-Cyclopropyl-propionyl)-4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(3-cyclopropylpropanoyl)-4-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1255649-42-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: FKXGKLQHGHRXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cydopropyl-propionyl)-4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 、 二甲基氯化铝 、 对三氟甲氧基苯胺 以 正庚烷 为溶剂， 以to give the desired 8-(3-cyclopropyl-propionyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one (0.021 g) as an off-white solid的产率得到8-(3-cyclopropyl-propionyl)-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，m，A，R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病，血脂异常，动脉粥样硬化或肥胖症。

  公开号：

  US08329904B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-(2-methoxyethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 1-(3-cydopropyl-propionyl)-4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1

文献信息

• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100292212A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R 1 and R 2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n、m、A、R1和R2具有所述描述中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症。
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2430023B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US8329904B2
  申请人：——

  公开号：US8329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11