6-氨基-1,2-苯并异恶唑-3-羧酸乙酯 | 932702-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 6-氨基-1,2-苯并异恶唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-氨基苯并[d]异噁唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 6-amino-benz[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Amino-benz[d]isoxazol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 6-aminobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate；ethyl 6-amino-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 932702-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: ABHHOWURTXVLBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1,2-苯并异恶唑-3-羧酸乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) nitrate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到6-羟基苯并[D]异唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸乙酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以49.6%的产率得到6-氨基-1,2-苯并异恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1

文献信息

• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, PYRAZOLOPYRIDINES, ISOTHIAZOLOPYRIDINES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20100137288A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失常的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病条件的治疗，特别是大脑的疾病条件。此外，本发明涉及新型化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• Lindemann; Cissee, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 122, p. 243
  作者：Lindemann、Cissee

  DOI：——

  日期：——
• US8106066B2
  申请人：——

  公开号：US8106066B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8273891B2
  申请人：——

  公开号：US8273891B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, PYRAZOLOPYRIDINES, ISOTHIAZOLOPYRIDINES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, PYRAZOLOPYRIDINES, ISOTHIAZOLOPYRIDINES ET PREPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2007038367A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the a7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
  [FR] La présente invention concerne généralement le domaine des ligands pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (récepteurs nACh), l'activation des récepteurs nACh et le traitement de pathologies associées à une déficience ou à un dysfonctionnement des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, notamment du cerveau. En outre, l'invention concerne de nouveaux composés (par ex., indazoles et benzothiazoles) qui agissent comme ligands pour le sous-type de récepteurs nACh a7, des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant lesdits composés et des méthodes d'utilisation correspondantes.