6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸 | 28691-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸
• 英文名称: 6-amino-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-amino-benz[d]isoxazole-3-carboxylic acid；6-Amino-benz[d]isoxazol-3-carbonsaeure；6-Amino-3-carboxybenzisoxazol；6-Aminobenzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid；6-amino-1,2-benzoxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 28691-46-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: IHGYQPFVLLGJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸 生成 5-氨基-2-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Cissee, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 122, p. 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-1,2-苯异噁唑-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 四氯化锡 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Physical organic chemistry of benzisoxazoles. III. Mechanism and the effects of solvents on rates of decarboxylation of benzisoxazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00858a017

文献信息

• [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016010950A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3169682A1

  公开（公告）日：2017-05-24
• Lindemann; Cissee, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 122, p. 243
  作者：Lindemann、Cissee

  DOI：——

  日期：——
• Physical organic chemistry of benzisoxazoles. III. Mechanism and the effects of solvents on rates of decarboxylation of benzisoxazole-3-carboxylic acids
  作者：D. S. Kemp、Kenneth G. Paul

  DOI：10.1021/ja00858a017

  日期：1975.12