(R)-(-)-1-cyclohexyl-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine | 57377-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-(-)-1-cyclohexyl-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-[(1R)-1,2-diphenylethyl]piperazine
• CAS: 57377-70-5
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂
• 分子量: 348.531
• InChiKey: IGBRRSIHEGCUEN-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-4-[(1R)-1,2-diphenylethyl]piperazine;hydron;dichloride 生成 (R)-(-)-1-cyclohexyl-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  NATSUKA K.; NAKAMURA H.; UNO H.; UMEMOTO S., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 12, 1240-1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MT-45 IMMUNODETECTION
  申请人：RANDOX LABORATORIES LTD.

  公开号：US20170343570A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Components for enabling immunodection of MT-45 are described including immunogens, antibodies derived from the immunogens, immunoassay methods, detecting agents and kits.

  描述了用于启用MT-45的免疫检测的组分，包括免疫原、从免疫原中提取的抗体、免疫分析方法、检测试剂和试剂盒。
• Synthesis and structure-activity relationships of 1-substituted 4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives having narcotic agonist and antagonist activity
  作者：Kagayaki Natsuka、Hideo Nakamura、Yoshinori Nishikawa、Toshiyuki Negoro、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura

  DOI：10.1021/jm00393a017

  日期：1987.10

  Racemates and enantiomers of 1-substituted 4-[2-(3-hydroxyphenyl)-1-phenylethyl]piperazine derivatives (3-18) were synthesized, and their analgesic and other pharmacological activities and structure-activity relationships were investigated. The S-(+) enantiomers of 2a, 5, 7, 9, 10, and 15-18 had a stronger analgesic activity than their R-(-) enantiomers; analgesic activity of the strongest one [(S)-(+)-10]

  合成了1-取代的4- [2-（3-（羟基苯基）-1-苯基乙基]哌嗪衍生物（3-18）的外消旋体和对映体，并研究了它们的止痛及其他药理活性和构效关系。2a，5、7、9、10和15-18的S-（+）对映体比其R-（-）对映体具有更强的镇痛活性。最强的一种[（S）-（+）-10]的镇痛活性是吗啡的105倍。这些化合物的S-（+）对映异构体相对于其（C-9）不对称中心具有与吗啡相反的构型，但与Met5-脑啡肽的酪氨酸残基的构型相同。16和18的R-（-）对映体显示出麻醉拮抗剂活性，而S-（+）对映体则没有。（R）-（-）-18具有与喷他佐辛相当的镇痛和麻醉剂拮抗活性，但没有明显的身体依赖性。从这些结果表明，与吗啡及其替代物相比，这些化合物表现出不常见的对映选择性，并且属于具有有效止痛活性的新化合物系列。
• NATSUKA, KAGAYAKI;NAKAMURA, HIDEO;NISHIKAWA, YOSHINORI;NEGORO, TOSHIYUKI;+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1779-1787
  作者：NATSUKA, KAGAYAKI、NAKAMURA, HIDEO、NISHIKAWA, YOSHINORI、NEGORO, TOSHIYUKI、+

  DOI：——

  日期：——
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• NATSUKA K.; NAKAMURA H.; UNO H.; UMEMOTO S., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 12, 1240-1244
  作者：NATSUKA K.、 NAKAMURA H.、 UNO H.、 UMEMOTO S.

  DOI：——

  日期：——