(2E)-3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]-2-propenoic acid | 741269-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2E)-3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]-2-propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)acrylic acid；(E)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 741269-08-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: UMFBQPDBPIDPNK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]-2-propenoic acid 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]propionic acid (8.98 g) as a colorless oily material的产率得到1-叔丁氧羰基-2-哌啶丙酸
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound, process for producing the same, and use

  摘要：

  一种化合物的化学式：其中R1是一个5-或6-成员环；Z1是一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个-Z2a-W2-Z2b-基团，其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)q（其中q为0、1或2）、亚胺基或键；W2是一个烷基链；W是一个由表示的基团，其中R3和R3'分别是氢原子、低烷基基团或低烷氧基基团；X是CH或N；n和n'分别是0或1至4的整数；m和m'分别是1或2；Y是O、S(O)p（其中p为0、1或2）、CH2或NR4（其中R4是氢原子、低烷基基团或低酰基基团）；以及R2是（1）氨基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或（2）含氮杂环基团，该杂环基团可以包含硫原子或氧原子作为构成环的原子，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物；或其盐。该化合物在CCR5上表现出优异的CCR拮抗活性，并且可用作人类外周血单个核细胞中HIV感染的预防和/或治疗剂，特别是用于艾滋病。

  公开号：

  US20060178359A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]-2-propenoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2E)-3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1593681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1593681A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  A compound of the formula: wherein R1 is a 5- or 6-membered ring;    Z1 is a 5- or 6-membered aromatic ring;    Z2 is a group of -Z2a-W2-Z2b-, wherein Z2a and Z2b are each O, S(O)q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W2 is an alkylene chain;    W is a group represented by wherein R3 and R3' are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n' are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m' are each 1 or 2; Y is O, S(O)p (wherein p is 0, 1 or 2), CH2 or NR4 (wherein R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and    R2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atommay be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  式中的化合物 其中 R1 是 5 或 6 元环； Z1 是 5 或 6 元芳香环 Z2 是-Z2a-W2-Z2b-的基团，其中 Z2a 和 Z2b 分别是 O、S(O)q（其中 q 是 0、1 或 2）、亚氨基或键；以及 W2 是亚烷基链； W 是由以下各项表示的基团 其中 R3 和 R3'各自是氢原子、低级烷基或低级烷氧基；X 是 CH 或 N；n 和 n'各自是 0 或 1 至 4 的整数；m 和 m'各自是 1 或 2；Y 是 O、S(O)p（其中 p 是 0、1 或 2）、CH2 或 NR4（其中 R4 是氢原子、低级烷基或低级酰基）；以及 R2 是(1)氨基，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物，或(2)含氮杂环基团，其中可包含一个硫原子或一个氧原子作为成环原子，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物；或其盐。 该化合物对 CCR5 具有优异的 CCR 拮抗剂活性，可用作人类外周血单核细胞中 HIV 感染的预防和/或治疗剂，特别是艾滋病的预防和/或治疗剂。