ethyl 1-(3-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate | 1416775-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(3-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(3-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1416775-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: XTSBYNJIXSPUQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(3-溴苯基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖障碍，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120329791A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 3-溴苯硼酸 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到ethyl 1-(3-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1

文献信息

• メタ位に置換基を有する芳香族六員環誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016128387A

  公开（公告）日：2016-07-14

  【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γｔ阻害作用を有する化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩。［Ｒ１は置換基群Ａで１〜４個置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基又はフェニル基；Ｒ２はＨ、Ｃ２−Ｃ７カルボキシアルキル基、ＯＨ等；式−Ｕ−Ｔ−は式−ＣＨ２−ＣＨ２−又は式−ＣＨ＝ＣＨ−；Ｒ３及びＲ４は各々独立にＨ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６アルキル基；Ｙはメチレン基又はＯ；Ｒ５は置換基群Ｂで１〜４個置換されていてもよいフェニル基、ピリジル基等；Ｑ１はＮ又は式＝Ｃ（Ｒ６）−；Ｑ２はＮ又は式＝Ｃ（Ｒ７）−；Ｒ６及びＲ７は各々独立にＨ、ハロゲン等；置換基群ＡはＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基等；置換基群Ｂはハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、水酸基等］【選択図】なし

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用的化合物。该化合物或其药理上可接受的盐由式（I）表示。[R1可以是经过1至4个取代基团A取代的C3-C6环烷基或苯基；R2为H、C2-C7羧基烷基、OH等；式-U-T-为式-CH2-CH2-或式-CH=CH-；R3和R4各自独立地为H、卤素或C1-C6烷基；Y为亚甲基或O；R5可以是经过1至4个取代基团B取代的苯基、吡啶基等；Q1为N或式=C(R6)-；Q2为N或式=C(R7)-；R6和R7各自独立地为H、卤素等；取代基团A为C1-C6烷基磺酰基等；取代基团B为卤素、C1-C6烷基、羟基等]【选择图】无
• Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08962619B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的受试者施用这些化合物和药物组合物的方法。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150210681A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种葡糖酰胺合酶（GCS）抑制剂，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮存病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，以及用于治疗癌症。
• Glucosylceramide synthase inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US11008316B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS), such as Compound of Formula I, shown below, as defined herein, useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  本发明涉及葡萄糖酰胺合成酶（GCS）的抑制剂，例如下图所示的式 I 化合物，如本文所定义的，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积症，可单独使用或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，也可用于治疗癌症。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINYL-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2723741A2

  公开（公告）日：2014-04-30