[4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperazin-1-yl]-acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperazin-1-yl]-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[4-(4-Azido-2-fluorophenyl)-2-oxopiperazin-1-yl]acetaldehyde；2-[4-(4-azido-2-fluorophenyl)-2-oxopiperazin-1-yl]acetaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₅O₂
• 分子量: 277.258
• InChiKey: RKNYRZYFMDHDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperazin-1-yl]-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES TRIAZOLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005035528A3
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-piperazin-2-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperazin-1-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES TRIAZOLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005035528A3

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRIAZOLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005035528A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), their prodrugs, their pharmaceutically acceptable salts and their stereoisomers thereof. The present invention also relates to a process for the preparation of the novel compound of the formula (I).