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(1,1-dichloro-allyl)-trimethyl-silane | 51522-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1-dichloro-allyl)-trimethyl-silane
英文别名
Silane, (1,1-dichloro-2-propenyl)trimethyl-;1,1-dichloroprop-2-enyl(trimethyl)silane
(1,1-dichloro-allyl)-trimethyl-silane化学式
CAS
51522-98-6
化学式
C6H12Cl2Si
mdl
——
分子量
183.153
InChiKey
SEMKEMJJIRKOMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,1-dichloro-allyl)-trimethyl-silane 生成 ((Z)-1,3-Dichloro-propenyl)-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    SEYFERTH D.; MAMMARELLE R. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 279-297
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷 、 (3,3-二氯-烯丙基)-三苯基-铅烷 生成 (1,1-dichloro-allyl)-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    的反应宝石-dichloroallyllithium用硅,锗,锡和汞的卤化物和三苯基硼烷用。区域选择性的平衡与动力学控制
    摘要:
    考察了通过正丁基锂与3,3,3-三氯丙烯或3,3-二氯烯丙基三苯基铅的低温反应与三甲基氯硅烷,三甲基氯锗烷,溴化三甲基锡,氯化汞和碘甲烷的反应制备的宝石-二氯烯丙基锂的反应。用三甲基氯硅烷和碘甲烷仅能得到1,1-二氯烯丙基产物,而用三甲基溴化锡和氯化汞只能得到3,3-二氯烯丙基产物。与trimethylchlorogermane(等摩尔量)的反应得到的Me 5.7 / 1的混合物3 GeCCl 2 CHCH 2和Me 3 GeCH 2 CHCC1 2。当使用不足的三甲基氯锗烷时,该比率降低至0.65,这是因为对照实验证实,宝石-二氯烯丙基锂与Me 3 GeCC1 2 CH = CH 2平衡形成Me 3 GeCH 2 CH = CCl 2。宝石-二氯烯丙基锂与结构为Li [Ph 3 BCH 2 CH = CCl 2 ]的三苯基硼烷形成加合物,其水解(酸性介质)得到HCCl 2 CH = CH
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90668-5
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文献信息

  • The reaction of gem-dichloroallyllithium with halides of silicon, germanium, tin and mercury, and with triphenylborane. Equilibrium vs. kinetic control of regioselectivity
    作者:Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy、Robert A. Woodruff
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90668-5
    日期:1977.11
    The reactions of gem-dichloroallyllithium, which was prepared by the low temperature reactions of n-butyllithium with 3,3,3-trichloropropene or with 3,3-dichloroallyltriphenyllead, with trimethylchlorosilane, trimethylchlorogermane, trimethyltin bromide, mercuric chloride and iodomethane were examined. With trimethylchlorosilane and iodomethane, 1,l-dichloroallyl products were obtained exclusively
    考察了通过正丁基锂与3,3,3-三氯丙烯或3,3-二氯烯丙基三苯基铅的低温反应与三甲基氯硅烷,三甲基氯锗烷,溴化三甲基锡,氯化汞和碘甲烷的反应制备的宝石-二氯烯丙基锂的反应。用三甲基氯硅烷和碘甲烷仅能得到1,1-二氯烯丙基产物,而用三甲基溴化锡和氯化汞只能得到3,3-二氯烯丙基产物。与trimethylchlorogermane(等摩尔量)的反应得到的Me 5.7 / 1的混合物3 GeCCl 2 CHCH 2和Me 3 GeCH 2 CHCC1 2。当使用不足的三甲基氯锗烷时,该比率降低至0.65,这是因为对照实验证实,宝石-二氯烯丙基锂与Me 3 GeCC1 2 CH = CH 2平衡形成Me 3 GeCH 2 CH = CCl 2。宝石-二氯烯丙基锂与结构为Li [Ph 3 BCH 2 CH = CCl 2 ]的三苯基硼烷形成加合物,其水解(酸性介质)得到HCCl 2 CH = CH
  • gem-Dichloroallyllithium: A seemingly ambident nucleophile
    作者:Dietmar Seyferth、Gerald J. Murphy、Robert A. Woodruff
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91474-8
    日期:1974.2
  • gem-chloro(trimethylsilyl)allyllithium: A novel ambident nucleophile
    作者:Dietmar Seyferth、Robert E. Mammarella
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93535-6
    日期:1978.8
  • SEYFERTH D.; MAMMARELLE R. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 279-297
    作者:SEYFERTH D.、 MAMMARELLE R. E.
    DOI:——
    日期:——
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