((Z)-N-Propenyl)-thioacetamide | 56634-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: ((Z)-N-Propenyl)-thioacetamide
• 英文别名: N-[(Z)-prop-1-enyl]ethanethioamide
• CAS: 56634-57-2
• 化学式: C₅H₉NS
• 分子量: 115.199
• InChiKey: OJXMJHBYZSYLPD-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4,5-二氢-1,3-噻唑 以 乙腈 为溶剂， 生成 ((Z)-N-Propenyl)-thioacetamide 、 ((E)-N-Propenyl)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  光致反应—LXXIX：2-噻唑啉的光化学

  摘要：

  在2537Å的光照射下，2-烷基-2-噻唑啉（1）重排为主要途径的N-烯基硫酰胺（2和3），并碎裂为次要的腈和环硫化物。为中间形成价键异构体N-硫代酰基氮丙啶提供了证据，然后将其光化学转化为N-烯基硫代酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80164-5

文献信息

• Photoinduced reactions—LXXIX
  作者：T. Matsuura、Y. Ito

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80164-5

  日期：1975.1

  2537 Å 2-alkyl-2-thiazolines (1) underwent rearrangement to N-alkenylthioamides (2 and 3) as the major pathway and fragmentation to a nitrile and an episulphide as the minor one. Evidence is provided for the intermediary formation of a valence bond isomer, N-thioacylaziridine, followed by its photochemical transformation into N-alkenylthioamides.

  在2537Å的光照射下，2-烷基-2-噻唑啉（1）重排为主要途径的N-烯基硫酰胺（2和3），并碎裂为次要的腈和环硫化物。为中间形成价键异构体N-硫代酰基氮丙啶提供了证据，然后将其光化学转化为N-烯基硫代酰胺。