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9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran | 55988-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran
英文别名
Cyclopenta(c)(1)benzopyran-9-ol, 1,2,3,4-tetrahydro-7-(1,2-dimethylheptyl)-2,2,4,4-tetramethyl-;2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-1,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-9-ol
9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran化学式
CAS
55988-07-3
化学式
C25H38O2
mdl
——
分子量
370.576
InChiKey
RTKUCVAYNSXMMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran4-(4-吗啉基)丁酸盐酸盐 在 7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-morpholino)-butyryloxy 作用下, 以to produce 7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-morpholino)-butyryloxy]-2,2,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[ c][1]benzopyran hydrochloride的产率得到2,2,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c][1]benzopyran hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic esters of benzopyrans
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯并吡喃酸酯,其化学式为:##SPC1## 其中,R和R'为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基,当烷基在同一或不同碳上时;R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基;R.sub.2为C.sub.1-C.sub.20烷基,较低的环烷基较低的烷基或较低的环烷基;n为3至7的整数,特别是3至5;Y为直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基;R.sub.3为##EQU1## 其中,A为1至4的整数,B为1至4的整数,X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4,R.sub.4为氢C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基;以及其酸盐加合物。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。
    公开号:
    US03941782A1
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文献信息

  • US3941782A
    申请人:——
    公开号:US3941782A
    公开(公告)日:1976-03-02
  • US3992550A
    申请人:——
    公开号:US3992550A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • US4007207A
    申请人:——
    公开号:US4007207A
    公开(公告)日:1977-02-08
  • US4051152A
    申请人:——
    公开号:US4051152A
    公开(公告)日:1977-09-27
  • Heterocyclic esters of benzopyrans
    申请人:Sharps Associates
    公开号:US03941782A1
    公开(公告)日:1976-03-02
    This invention relates to novel esters of benzopyrans represented by the formulae ##SPC1## Wherein R and R' are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and when alkyl are on the same or different carbons; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, lowercycloalkyloweralkyl or lowercycloalkyl; n is an integer from 3 to 7, and particularly 3 to 5; Y is a straight or branched chain C.sub.1 -C.sub.8 alkylene; and R.sub.3 is ##EQU1## WHEREIN A IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, B IS AN INTEGER FROM 1 TO 4, X is O,S, CH.sub.2 or NR.sub.4 and R.sub.4 is hydrogen C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; and the acid addition salts thereof. The compounds exhibit analgesic and central nervous system activity.
    本发明涉及一种新型苯并吡喃酸酯,其化学式为:##SPC1## 其中,R和R'为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基,当烷基在同一或不同碳上时;R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基;R.sub.2为C.sub.1-C.sub.20烷基,较低的环烷基较低的烷基或较低的环烷基;n为3至7的整数,特别是3至5;Y为直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基;R.sub.3为##EQU1## 其中,A为1至4的整数,B为1至4的整数,X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4,R.sub.4为氢C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基;以及其酸盐加合物。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。
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