2-butylcarbamoylthiophene-3-carboxylic acid | 1350462-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-butylcarbamoylthiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Butylcarbamoylthiophene-3-carboxylic acid；2-(butylcarbamoyl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 1350462-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: UWJAGBQPRKLRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylcarbamoylthiophene-3-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 tetrakis(triphenylarsine)palladium(0) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-butyl-2-(thiophen-2-yl)-4H-thieno(2,3-c)pyrrole-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrolyl dione end-capped oligothiophene ambipolar semiconductors for thin film- and light emitting transistors

  摘要：

  描述了一种新的噻吩吡咯二酮取代的寡噻吩材料的设计、合成及其结构-性能研究，该材料具有较低的带隙能量、较低的LUMO能级和双极半导体行为。

  DOI：

  10.1039/c1cc14179a
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2,3-二羧酸 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-butylcarbamoylthiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrrolyl dione end-capped oligothiophene ambipolar semiconductors for thin film- and light emitting transistors

  摘要：

  描述了一种新的噻吩吡咯二酮取代的寡噻吩材料的设计、合成及其结构-性能研究，该材料具有较低的带隙能量、较低的LUMO能级和双极半导体行为。

  DOI：

  10.1039/c1cc14179a

文献信息

• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE
  申请人：E T C SRL

  公开号：WO2012156948A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to a novel compounds useful as organic semiconductor material, and semiconductor devices containing said organic semiconductor material.

  本发明涉及一种作为有机半导体材料有用的新化合物，以及含有该有机半导体材料的半导体器件。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL
  申请人：Melucci Manuela

  公开号：US20140217374A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Novel compounds useful as organic semiconductor material are described. Semiconductor devices containing said organic semiconductor material are also described.

  本文描述了一种有用的有机半导体材料的新化合物。同时还描述了含有该有机半导体材料的半导体器件。
• US9761810B2
  申请人：——

  公开号：US9761810B2

  公开（公告）日：2017-09-12