(4-Diethoxymethyl-phenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methanol | 169503-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-Diethoxymethyl-phenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: [4-(Diethoxymethyl)phenyl]-(1-tritylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 169503-42-8
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₃
• 分子量: 518.656
• InChiKey: SGFGCYLSTOIROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Diethoxymethyl-phenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 amberlyst-15 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-Chloro-benzyl)-3-[4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-phenyl]-propionamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]苯甲idine和苄am：组胺H3受体的新型拮抗剂。

  摘要：

  基于已知的H3激动剂SK＆F 91606（4），已合成了一系列of基取代的苯基，苄基和苯乙基咪唑，并作为组胺H3受体的配体进行了测试。在咪唑环和the部分之间插入苯环会产生拮抗剂。发现苄基系列是最有效的，并作了进一步研究。化合物9c和18（表1的条目5和12）是H3受体的有效配体，其K（i）值分别为16 nM和7.2 nM。在体内，两种化合物均显示出与标准H3拮抗剂硫代过酰胺（2）等效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00399-0
• 作为产物：
  描述：

  4-[hydroxy-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile 生成 (4-Diethoxymethyl-phenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives and their use as histamine H3 receptor ligands

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作组胺H3受体配体。R1和R3是可选的取代基，如C1到C6烷基。R2代表键或C1到C5（优选C1到C3）的烃基; R4代表键或C1到C5（优选C1到C3）的烃基; R5是氢，C1到C3烷基，R8—O—（C1到C3）烷基（其中R8是氢或C1到C3烷基），芳基，芳基（C1到C3）烷基; R6代表键或—NR9—，其中R9是上述R5中提到的任何一种基团; R7是H或C1到C15的烃基（其中一个或多个氢原子可以被卤素取代，最多三个碳原子可以被氧、氮或硫原子取代）; a为0到2; b为0到3。

  公开号：

  US06407132B1

文献信息

• US6407132B1
  申请人：——

  公开号：US6407132B1

  公开（公告）日：2002-06-18