4-thiocarbamoylmethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 857654-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-thiocarbamoylmethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(carbamothioylmethoxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-amino-2-sulfanylideneethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857654-01-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: MOGMUOIYZGUJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thiocarbamoylmethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-(溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-pyridin-4-yl-thiazol-2-ylmethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as GPCR receptor agonists

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作食欲调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。

  公开号：

  US08207147B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲酰基甲氧基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-thiocarbamoylmethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20090281060A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), R 1 -A-V—B—R 2 ; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）的化合物，R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• US8207147B2
  申请人：——

  公开号：US8207147B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2005061489A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I), R1-A-V-B-R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。
• Heterocyclic derivatives as GPCR receptor agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08207147B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Compounds of Formula (I), R1-A-V—B—R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物，其中R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作食欲调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。