ethyl 3-(morpholin-4-yl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 956498-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-(morpholin-4-yl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-morpholin-4-yl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 956498-51-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: SNRMUUXIRSEBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(morpholin-4-yl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 RuCl₂[(S)-SDP][(R,R)-DPEN] potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 18.0~25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(3R,4S)-ethyl 4-hydroxy-3-(morpholin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-溴-4-氧代哌啶-1-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(morpholin-4-yl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution Allows a Highly Enantioselective Synthesis ofcis-α-Aminocycloalkanols by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sheng Liu、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200702491

  日期：2007.10.1