[(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-(methylsulfanylmethyl)oxolan-3-yl] benzoate | 153815-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: [(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-(methylsulfanylmethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 153815-18-0
• 化学式: C₃₉H₃₁N₅O₇S
• 分子量: 713.77
• InChiKey: ASLWSCCCELIYGN-JEQJLXBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-(methylsulfanylmethyl)oxolan-3-yl] benzoate 在 二氟代氙 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-5-(氟甲基硫基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  用二氟化氙氟化5'-脱氧-5'-（甲硫基）腺苷可以方便地合成（氟甲硫基）腺苷

  摘要：

  在–60°C的二氯甲烷中，氟化二氟氙对5'-脱氧-5'-（氟甲硫基）腺苷衍生物的氟化仅在甲硫基位置发生，以提供简单有效的5'-脱氧-5'-（氟甲硫基）制备方法腺苷。

  DOI：

  10.1039/p19940000153
• 作为产物：
  描述：

  甲硫腺苷 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到[(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-2-(methylsulfanylmethyl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  用二氟化氙氟化5'-脱氧-5'-（甲硫基）腺苷可以方便地合成（氟甲硫基）腺苷

  摘要：

  在–60°C的二氯甲烷中，氟化二氟氙对5'-脱氧-5'-（氟甲硫基）腺苷衍生物的氟化仅在甲硫基位置发生，以提供简单有效的5'-脱氧-5'-（氟甲硫基）制备方法腺苷。

  DOI：

  10.1039/p19940000153

文献信息

• Fluorination of 5′-deoxy-5′-(methylthio)adenosine with xenon difluoride provides an expedient synthesis of (fluoromethylthio)adenosine
  作者：Georges Guillerm、Marie Gâtel

  DOI：10.1039/p19940000153

  日期：——

  Fluorination of 5′-deoxy-5′-(fluoromethylthio)adenosine derivatives with xenon difluoride at –60 °C in dichloromethane occurs exclusively at the methylthio position to provide a simple and efficient preparation of 5′-deoxy-5′-(fluoromethylthio)adenosine.

  在–60°C的二氯甲烷中，氟化二氟氙对5'-脱氧-5'-（氟甲硫基）腺苷衍生物的氟化仅在甲硫基位置发生，以提供简单有效的5'-脱氧-5'-（氟甲硫基）制备方法腺苷。