1,4,4-Trinitropiperidine | 298228-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,4,4-Trinitropiperidine
• CAS: 298228-66-7
• 化学式: C₅H₈N₄O₆
• 分子量: 220.142
• InChiKey: HOVMRGMHBFQKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-Trinitropiperidine 生成 4-硝基吡啶 、 N-亚硝基-4-哌啶酮 、 1-nitro-4-piperidinone 、 4,4-Dinitro-1-nitroso-piperidine
  参考文献：
  名称：

  硝胺和二氟胺的热分解比较

  摘要：

  比较了多个硝基和二氟氨基取代的六元环的分解速率和产物分布：硝基环己烷（I）；1,1-二硝基环己烷 (II)；1,1,4,4-四硝基环己烷(III)，1,1,4,4-四(二氟氨基)环己烷(IV)；1,4-二硝基哌嗪 (V)；1,4,4-三硝基哌啶 (VI) 和 4,4-双(二氟氨基)-1-硝基哌啶 (VII)。研究表明分解敏感性的顺序如下： N-NO2 > C-(NO2)2 > C-(NF2)2 化合物之间的键能差异很小。偕二（二氟氨基）化合物似乎比相应的偕二硝基化合物更稳定，尽管它们在分解过程中释放出更多的热量。在存在硝胺官能团的情况下，亚硝基类似物被观察为主要分解产物。偕二（二氟氨基）和偕二硝基化合物的分解表现出相似之处。两者都经历了一个双子 NX2 组的损失，然后重新排列了剩余的 ...

  DOI：

  10.1021/jp002516a
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 盐酸羟胺 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4,4-Trinitropiperidine
  参考文献：
  名称：

  环状二氟氨基和硝基化合物中的质谱碎裂途径

  摘要：

  最近合成的化合物4，4-双（二氟氨基）-1-硝基哌啶（I），1,4,4-三硝基哌啶（II），1,1,4,4-四硝基环己烷（III），1,1,4， 4-四（二氟氨基）环己烷（IV）和3,3,7，7-四（二氟氨基）八氢-1,5-二硝基-1,5-重氮（HNFX，V）被认为是潜在的高能材料。使用电子电离（EI）质谱研究了这些化合物的质谱。使用Finnigan TSQ 700串联质谱仪对主要EI峰进行了碰撞诱导解离（CID）研究。构建并讨论了质量碎片化途径。在EI下HNFX（V）的分解似乎与硝胺的热分解平行，其中N-NO（2）裂解通常是第一步。然而，具有六元环结构的两个硝胺（Ⅰ和Ⅱ）开始失去双取代基。次要步骤是失去硝胺硝基。两个环己烷结构（III和IV）显示出相似的初始断裂途径，其特征是连续丢失硝基或二氟氨基。版权所有2000 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/1096-9888(200007)35:7<841::aid-jms8>3.0.co;2-0