2-trimethylsilyloxy-3-pentanone | 55638-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilyloxy-3-pentanone
• 英文别名: 2-Trimethylsilyloxypentan-3-one
• CAS: 55638-26-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• 分子量: 174.315
• InChiKey: KKHHLLVZIVOOJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyloxy-3-pentanone 、 亚甲基三苯基膦烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-ethyl-3-trimethylsilyloxy-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1
• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsilyloxy-2-pentene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-trimethylsilyloxy-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. VIII. Hydroxylation of carbonyl compounds via silyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00911a027

文献信息

• Non-chelation-controlled nucleophilic addition to chiral α-siloxyketones
  作者：Manfred T. Reetz、Michael Hüllmann

  DOI：10.1039/c39860001600

  日期：——

  Non-chelation-controlled Grignard-like and aldol additions to O-silyl protected α-hydroxyketones are possible for the first time using titanium reagents of reduced Lewis-acidity.

  使用降低的路易斯酸度的钛试剂，首次有可能对O-甲硅烷基保护的α-羟基酮进行非螯合控制的格氏试剂和羟醛加成。