5,12-methano<2.2.2>paracyclophane | 60728-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5,12-methano<2.2.2>paracyclophane
• 英文别名: 5,12-methano[2.2.2]paracyclophane；Pentacyclo[14.3.2.27,10.14,19.113,17]pentacosa-1(19),2,4(22),7,9,13(23),14,16,24-nonaene
• CAS: 60728-20-3
• 化学式: C₂₅H₂₄
• 分子量: 324.466
• InChiKey: LEMHFORWGRCERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 5,12-methano<2.2.2>paracyclophane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索 [2.2.2] 对环芳烷的化学

  摘要：

  从母体化合物 [2.2.2] 对环芳开始，开发了几种合成其 4-乙烯基衍生物的路线。由4-醛和溴甲基衍生物制备芪酚，其光环化为菲酚。开发了一种新的桥接酮路线，该路线经历了苯基锂的加成和典型的芳香族取代反应（尤其是里什甲酰化、弗里德尔-克拉夫茨酰化）。桥接酮的溴化产生了一种不寻常的托酮衍生物。还对桥连烃（桥连酮的还原产物）进行了亲电取代反应。对于桥连酮和桥连烃，亲电取代发生区域选择性，有利于分别以顺式方向​​将新取代基引入桥接酮基和亚甲基基团。1 引言 2 结果与讨论 2.1 4-乙烯基[2.2.2] 对环烷 (5) 2.2 [2.2.2] 对环烷 (2a) 作为扩展芳烃系统的一部分 2.3 5,12-甲醇 [2.2.2] 对环烷的制备-25-one ( 3 ) 2.4 与 5,12-Methano[2.2.2] paracyclophan-25-one ( 3 ) 的选择性反应 2.4.1

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561483
• 作为产物：
  描述：

  5,12-methano<2.2.2>paracyclophan-25-one 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 5,12-methano<2.2.2>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  三[2.2.2]对二甲苯假双生酮一些衍生物的制备及性质

  摘要：

  制备了三[2.2.2]对二甲苯(I)的假孪生酮的一些衍生物，并结合它们的结构特征研究了它们的光谱性质。三 [2.2.2] 对二甲苯（III 和 V）的假双生甲醇的两种异构体的立体化学是根据 NMR 光谱中二苯甲基质子和 Ho 质子的化学位移以及红外光谱中的 νO-H 谱带确定的. 两种醇的 Hp 质子化学位移的差异可以用对位碳原子的电子密度变化来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.529

文献信息

• Metallocenophanes. Part VI. 5,12-Methano[2.2.2]paracyclophane: a new ligand for .pi.-complexation in a cavity. Improved synthesis and the characterization of its silver(I) perchlorate complex
  作者：Fenton R. Heirtzler、Henning Hopf、Peter G. Jones、Peter Bubenitschek、Verena Lehne

  DOI：10.1021/jo00062a021

  日期：1993.5

  The consequences of a bridging methylene group in 1, i.e. as in 2, on the geometry and ability to complex Ag(I) were studied. Compound 2 was prepared in three steps and 36% overall yield from 1 in a new procedure and characterized through X-ray crystallography. The X-ray crystal structure of its endo complex (3) with AgClO4 shows three independent molecules in the crystal lattice. The geometry of the ligand in 3 is like that in 2. Ag is 2.48-3.00 angstrom from the nearest Ar-C, is 0.13-0.31 angstrom outside of the cavity of 2, and binds nearly symmetrically across the C(5)-C)6), C(11)-C(12), and C(23)-C(24) bonds. Compound 2 is shown to be a weaker complexing agent for Ag(I) than [2.2.2]-paracyclophane. Practical and theoretical ramifications of the bonding mode are discussed.