bis(2,3,11,12-tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxabenzo[c]phenanthren-5-yl)methane | 402476-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: bis(2,3,11,12-tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxabenzo[c]phenanthren-5-yl)methane
• 英文别名: 5-(1,2,3,10,11,12-Hexahydrochromeno[5,6-f]chromen-5-ylmethyl)-1,2,3,10,11,12-hexahydrochromeno[5,6-f]chromene
• CAS: 402476-40-8
• 化学式: C₃₃H₃₂O₄
• 分子量: 492.615
• InChiKey: JRMLKKOUJLICGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 bis(2,3,11,12-tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxabenzo[c]phenanthren-5-yl)methane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3，5-和3，6-连接的杯[n]萘的合成。

  摘要：

  描述了由2，7-二羟基萘的衍生物制备杯[n]萘。1,8-二烷基取代用于指导酸催化的缩合反应的区域化学。无环的per取代基产生3，5-连接的杯[3]萘，而环的per取代基主要给出具有相应的3，6-键的杯[5]萘。3，6-连接的杯[4]萘通过二聚策略制备为纯净形式。

  DOI：

  10.1021/jo0161173
• 作为产物：
  描述：

  2,3,11,12-Tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxa-benzo[c]phenanthrene 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以26%的产率得到bis(2,3,11,12-tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxabenzo[c]phenanthren-5-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  3，5-和3，6-连接的杯[n]萘的合成。

  摘要：

  描述了由2，7-二羟基萘的衍生物制备杯[n]萘。1,8-二烷基取代用于指导酸催化的缩合反应的区域化学。无环的per取代基产生3，5-连接的杯[3]萘，而环的per取代基主要给出具有相应的3，6-键的杯[5]萘。3，6-连接的杯[4]萘通过二聚策略制备为纯净形式。

  DOI：

  10.1021/jo0161173

文献信息

• Synthesis of 3,5- and 3,6-Linked Calix[<i>n</i>]naphthalenes
  作者：Berkeley J. Shorthill、Robert G. Granucci、Douglas R. Powell、Timothy E. Glass

  DOI：10.1021/jo0161173

  日期：2002.2.1

  The preparation of calix[n]naphthalenes from derivatives of 2,7-dihydroxynaphthalene is described. 1,8-Dialkyl substitution is used to direct the regiochemistry of the acid-catalyzed condensation reactions. Acyclic peri substituents lead to a 3,5-linked calix[3]naphthalene, whereas cyclic peri substituents give predominantly a calix[5]naphthalene with the corresponding 3,6-linkage. The 3,6-linked calix[4]naphthalene

  描述了由2，7-二羟基萘的衍生物制备杯[n]萘。1,8-二烷基取代用于指导酸催化的缩合反应的区域化学。无环的per取代基产生3，5-连接的杯[3]萘，而环的per取代基主要给出具有相应的3，6-键的杯[5]萘。3，6-连接的杯[4]萘通过二聚策略制备为纯净形式。