8-oxo-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine | 488111-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 8-oxo-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one；2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H,9H-3-oxa-7-thia-6,9,11-triazabenzo[c]fluoren-8-one；2-ethyl-2-methyl-5-morpholino-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one；4-ethyl-4-methyl-8-morpholin-4-yl-5-oxa-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one
• CAS: 488111-05-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 386.475
• InChiKey: IRXSIBLJBNTOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxo-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 8-chloro-2-ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶作为磷酸二酯酶4型抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶（PTP）并作为磷酸二酯酶IV抑制剂（PDE4）进行了测试，这是治疗哮喘和慢性阻塞性疾病的靶标肺部疾病（COPD）。介绍了该系列中的结构活性关系，从而导致了酶效力的提高。为了在酶中获得更高的亲和力，与吡啶环稠合的宝石-二甲基环烷基被证明是支架的关键元素。

  DOI：

  10.1021/jm100524j

文献信息

• Pyridothienopyrimidine Derivatives
  申请人：Pages Santacana Luis Miguel

  公开号：US20080207645A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of treatment or prevention of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of phosphodiesterase 4 using said compounds are disclosed.

  本发明公开了一种式(I)的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，以及包括所述化合物的制药组合物和使用所述化合物抑制磷酸二酯酶4来治疗或预防病理状态或疾病的方法。
• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Byrd Chelsea M.

  公开号：US20120022046A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了通过以治疗有效量的某些噻唑吡啶衍生物化合物进行给药来治疗病毒感染的方法和制药组合物。本发明还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，本发明揭示了治疗和预防由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱传脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20160152635A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明公开了通过以治疗有效剂量给予某些噻唑吡啶衍生物化合物来治疗病毒感染的方法和制药组合物。本发明还公开了使用这些化合物和其制药组合物的方法。具体而言，本发明公开了治疗和预防由黄热病毒、日本脑炎病毒、蜱传脑炎病毒等引起的病毒感染的方法，但不限于此。
• WO2006/58723
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9301949B2
  申请人：——

  公开号：US9301949B2

  公开（公告）日：2016-04-05