4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro benzoic acid hydrochloride | 942271-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid hydrochloride；4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 942271-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄*ClH
• 分子量: 301.73
• InChiKey: JPOYPPSFNBFFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro benzoic acid hydrochloride 、 (3-amino-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-(3,5-difluoro-phenyl)-methanone 在 4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro benzoic acid hydrochloride 作用下， 以92的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzoyl)-1-trityl-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了公式(I)的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备过程和包括它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US08299057B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以87.5%的产率得到4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro benzoic acid hydrochloride 、 (3-amino-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-(3,5-difluoro-phenyl)-methanone 在 4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro benzoic acid hydrochloride 作用下， 以92的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzoyl)-1-trityl-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了公式(I)的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备过程和包括它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US08299057B2

文献信息

• Substituted Pyrazolo[4,3-c]Pyridine Derivatives Active as Kinase Inhibitors
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20090023745A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在规范中，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20100197665A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer formula (I).

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症公式（I）中有用。
• SUBSTITUTED PYRROLO-PYRAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BANDIERA Tiziano

  公开号：US20110288088A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了公式(I)及其药学上可接受的盐的取代吡咯-吡唑衍生物，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• Indazole derivatives as kinase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08114865B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer formula (I).

  本发明涉及公式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在规范中，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病中有用，例如癌症公式(I)。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20110230470A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(I)的替代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中所定义的，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物可能在治疗与异常调节的蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症方面有用。