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(S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [4-(N-Boc-amino)-1-cyclohexylcarbamoyl-butyl]amide | 915714-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [4-(N-Boc-amino)-1-cyclohexylcarbamoyl-butyl]amide
英文别名
(s)-4-Methylnaphthalene-1-sulfonic acid [4-(n-boc-amino)-1-cyclohexylcarbamoyl-butyl]amide;tert-butyl N-[(4S)-5-(cyclohexylamino)-4-[(4-methylnaphthalen-1-yl)sulfonylamino]-5-oxopentyl]carbamate
(S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [4-(N-Boc-amino)-1-cyclohexylcarbamoyl-butyl]amide化学式
CAS
915714-89-5
化学式
C27H39N3O5S
mdl
——
分子量
517.69
InChiKey
FQZITWBFXCPFEC-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid [4-(N-Boc-amino)-1-cyclohexylcarbamoyl-butyl]amide三氟乙酸 在 Boc 、 Silica gel 作用下, 以yielded 211 mg (80% yield) of (S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid (4-amino-1-cyclohexylcarbamoyl-butyl)amide的产率得到(S)-4-methylnaphthalene-1-sulfonic acid (4-amino-1-cyclohexylcarbamoyl-butyl)amide
    参考文献:
    名称:
    Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中基于(杂)芳基磺酰氨基的肽类类似物,其中A,D,E,J,Q1,R1,R2,R3,p和j如所述定义,或其药学上可接受的盐或酯。公式(I)化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性,并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。
    公开号:
    US20100048549A1
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