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{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-acetic acid
{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-acetic acid | 117627-21-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-acetic acid
英文别名
((5-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-hydroxy-phosphoryl)-acetic acid;2-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]acetic acid
CAS
117627-21-1
化学式
C
12
H
16
N
5
O
9
P
mdl
——
分子量
405.261
InChiKey
YWTLGKCIOMEZNR-TZQXKBMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.2
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
219
氢给体数:
6
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
{[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-Amino-1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-phenyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy]-benzyloxy-phosphoryl}-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 palladium hydroxide - carbon
氢气
作用下, 以
水
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成
{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-acetic acid
参考文献:
名称:
甲am的水解和氢解:N,N-二甲基和N,N-二苄基甲Form作为伯胺的保护基。
摘要:
DOI:
10.1021/jo980099g
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文献信息
N,N-Dibenzyl Formamidine as a New Protective Group for Primary Amines
作者:
Stéphane Vincent、Stéphane Mons、Luc Lebeau、Charles Mioskowski
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)10023-5
日期:
1997.10
Primary
amines
can be converted in high yield into N,N-dibenzyl formamidines under mild conditions. The N,N-dibenzyl formamidine
group
was found to be effective as a
protective
group
for
primary
amines
as it is stable to a variety of conditions and can be removed by catalytic hydrogenation. © 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
伯胺
可以在温和的条件下高产率地转化为N,N-二苄基甲am。的N,N-二苄基
甲脒
,发现,因为它是稳定的各种条件,并且可以通过催化氢化被除去是有效的,作为
伯胺
的保护基。©1997由Elsevier Science Ltd发布。
US4056673A
申请人:
——
公开号:
US4056673A
公开(公告)日:
1977-11-01
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