(Z)-1-(4-fluorobenzyl)-4-((6-methoxy-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene)methyl)pyridinium bromide | 1250364-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (Z)-1-(4-fluorobenzyl)-4-((6-methoxy-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene)methyl)pyridinium bromide
• 英文别名: (2Z)-2-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyridin-1-ium-4-yl]methylidene]-6-methoxy-1-benzofuran-3-one;bromide
• CAS: 1250364-31-8
• 化学式: Br*C₂₂H₁₇FNO₃
• 分子量: 442.284
• InChiKey: YGFHGLVJWZBEEX-SDKPGJOKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-methoxy-2-(pyridin-4-ylmethylene)benzofuran-3(2H)-one 、 4-氟溴苄 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到(Z)-1-(4-fluorobenzyl)-4-((6-methoxy-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene)methyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种新型的1-苄基-4-（（6-烷氧基-3-氧代苯并呋喃-2（3 H）-亚烷基）甲基）吡啶鎓衍生物的设计，合成和抗胆碱酯酶活性

  摘要：

  合成了一系列新型的苯并呋喃酮-亚烷基-甲基苄基吡啶鎓衍生物（6a - u）作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。合成的化合物的抗胆碱酯酶活性是使用比色Ellman法测定的。揭示了一些合成的化合物表现出高的抗胆碱酯酶活性，其中化合物6b是最具活性的化合物（IC 50  ＝ 10±6.87nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.012

文献信息

• Design, synthesis and anticholinesterase activity of a novel series of 1-benzyl-4-((6-alkoxy-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene) methyl) pyridinium derivatives
  作者：Hamid Nadri、Morteza Pirali-Hamedani、Maryam Shekarchi、Mohammad Abdollahi、Vahid Sheibani、Massoud Amanlou、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.07.012

  日期：2010.9

  benzofuranone-ylidene-methyl benzylpyridinium derivatives (6a–u) were synthesized as acetylcholinesterase inhibitors. The anticholinesterase activity of synthesized compounds was measured using colorimetric Ellman’s method. It was revealed that some synthesized compounds exhibited high anticholinesterase activity, among them compound 6b was the most active compound (IC50 = 10 ± 6.87 nM).

  合成了一系列新型的苯并呋喃酮-亚烷基-甲基苄基吡啶鎓衍生物（6a - u）作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。合成的化合物的抗胆碱酯酶活性是使用比色Ellman法测定的。揭示了一些合成的化合物表现出高的抗胆碱酯酶活性，其中化合物6b是最具活性的化合物（IC 50  ＝ 10±6.87nM）。