3-(Methanesulfonyl-methylsulfanyl-methyl)-hept-1-ene | 81236-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-(Methanesulfonyl-methylsulfanyl-methyl)-hept-1-ene
• 英文别名: 3-(Methylsulfanyl-methylsulfonylmethyl)hept-1-ene；3-[methylsulfanyl(methylsulfonyl)methyl]hept-1-ene
• CAS: 81236-46-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂S₂
• 分子量: 236.4
• InChiKey: ZTJBSKRXIBDQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methanesulfonyl-methylsulfanyl-methyl)-hept-1-ene 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl 2-vinylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  用甲醛二甲基二硫缩醛S，S-二氧化物合成羧酸酯

  摘要：

  甲醛二甲基二硫代缩醛S，S-二氧化物（）在烷基转移或2-烯基溴（）的作用下，使用50％HCl水溶液进行反应。NaOH生成的烷基或2-烯基衍生物，而在HMPA中与Kg 2 CO 3 KI存在下反应，形成1-烯-3-基衍生物。还描述了将这些产物转化成相应的羧基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93025-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dithiapentane 2,2-dioxide 、 (E)-1-bromo-2-heptene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到3-(Methanesulfonyl-methylsulfanyl-methyl)-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  用甲醛二甲基二硫缩醛S，S-二氧化物合成羧酸酯

  摘要：

  甲醛二甲基二硫代缩醛S，S-二氧化物（）在烷基转移或2-烯基溴（）的作用下，使用50％HCl水溶液进行反应。NaOH生成的烷基或2-烯基衍生物，而在HMPA中与Kg 2 CO 3 KI存在下反应，形成1-烯-3-基衍生物。还描述了将这些产物转化成相应的羧基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93025-4

文献信息

• OGURA, KATSUYUKI;WATANABE, JUN-ICHI;IIDA, HIROTADA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 45, 4499-4502
  作者：OGURA, KATSUYUKI、WATANABE, JUN-ICHI、IIDA, HIROTADA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of carboxylic esters using formaldehyde dimethyl dithioacetal S,S-dioxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Jun-ichi Watanabe、Hirotada Iida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93025-4

  日期：——

  Formaldehyde dimethyl dithioaoetal S,S-dioxide () reacted uith an alkyl bromide or a 2-alkenyl bromide () under phase-transfer sonditions using 50% aq. NaOH to give an alkyl or 2-alkenyl derivative of , whereas, in the reaction with in the presence of Kg2CO3KI in HMPA, formed a 1-alken-3-yl derivative. Transformation of these products into the corresponding carboxylio esters uae also described.

  甲醛二甲基二硫代缩醛S，S-二氧化物（）在烷基转移或2-烯基溴（）的作用下，使用50％HCl水溶液进行反应。NaOH生成的烷基或2-烯基衍生物，而在HMPA中与Kg 2 CO 3 KI存在下反应，形成1-烯-3-基衍生物。还描述了将这些产物转化成相应的羧基酯。