2-(6-Hydroxynaphthalen-2-yl)acetic acid;methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-Hydroxynaphthalen-2-yl)acetic acid;methane
• 化学式: C13H14O3
• 分子量: 218.25
• InChiKey: HOOBMTMOHMKFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Process for preparing (S)-alpha-methylarylacetic acids
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0227078A1

  公开（公告）日：1987-07-01

  The invention relates to a process for preparing (S)-alpha-methylarylacetic acids from mixtures, such as racemic mixtures, of (R)-and (S)-alpha-methylarylacetic acid esters by enantiospecific hydrolysis using extracellular lipases of microbial origin (EC 3.1.1.3). Preferably S-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-alpha-methylacetic acid is prepared (S-Naproxen).

  该发明涉及一种从混合物中制备（S）-α-甲基芳基乙酸的过程，例如光学异构体混合物，通过使用微生物来源的胞外脂肪酶（EC 3.1.1.3）进行对映选择性水解。最好制备S-2-（6-甲氧基-2-萘基）-α-甲基乙酸（S-Naproxen）。
• Preparation of alpha-methylareneacetic acids
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0380316A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  A process for the preparation of α-methylarene-­acetic acids includes treating suitable ketals in an aqueous acidic medium to cause rearrangement of the ketal to an ester of the corresponding α-methylareneacetic acid, and hydrolyzing the thus-formed ester to yield the α-methylareneacetic acid.

  制备α-甲基亚甲基乙酸的工艺包括在水性酸性介质中处理合适的酮，使酮重排为相应的α-甲基亚甲基乙酸酯，并水解由此形成的酯，得到α-甲基亚甲基乙酸。
• Naphthalenepropionic acid derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0301813B1

  公开（公告）日：1990-08-08
• NAPHTHALENEPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY/ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0547148A1

  公开（公告）日：1993-06-23
• US4960892A
  申请人：——

  公开号：US4960892A

  公开（公告）日：1990-10-02