N-[1-(2-amino-phenyl)-piperidin-4-yl]-acetamide | 854044-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[1-(2-amino-phenyl)-piperidin-4-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[1-(2-aminophenyl)piperidin-4-yl]acetamide
• CAS: 854044-29-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: HCMDHCGHFVZCNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 N-[1-(2-amino-phenyl)-piperidin-4-yl]-acetamide 、 5-氰基-呋喃-2-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23 mg (31%)的产率得到5-cyano-furan-2-carboxylic acid [2-(4-acetylamino-piperidin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  C-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。

  公开号：

  US20050131022A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(2-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-acetamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to yield 48 mg (100%) of the title compound as a purple solid的产率得到N-[1-(2-amino-phenyl)-piperidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07427683B2

文献信息

• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1812425A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7427683B2
  申请人：——

  公开号：US7427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006047479A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) wherein A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, et W sont mentionnés dans le descriptif, ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui inhibent la protéine tyrosine kinase en particulier la c-fms kinase.